Anticuerpo policlonal de conejo anti-SMARCA1 para WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - P28370

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de SMARCA1

• SMARCA1 codifica la subunidad catalítica de los complejos de remodelación de la cromatina ISWI, con actividad intrínseca dependiente de ATP que aumenta sobre sustratos de nucleosomas. Referencias relacionadas: PMID:14609955, PMID:15310751, PMID:15640247
• Según las subunidades asociadas, los complejos ISWI que contienen SMARCA1 pueden deslizar los mononucleosomas hacia el centro (BAZ1A/B, BAZ2A/B) o carecer de esta actividad (CECR2, RSF1). Referencias relacionadas: PMID:28801535
• SMARCA1 facilita el ensamblaje del octámero de histonas sobre el ADN naciente durante la replicación, preservando la progresión de la horquilla y evitando las brechas de ADN. Referencias relacionadas: PMID:39413208
• En el complejo NURF-1, SMARCA1 regula positivamente la expresión de En1 y En2, contribuyendo al desarrollo cerebral y al crecimiento de las neuritas. Referencias relacionadas: PMID:14609955
• Una isoforma generada por corte y empalme alternativo, catalíticamente inactiva, actúa como regulador dominante negativo de la remodelación de la cromatina. Referencias relacionadas: PMID:15310751, PMID:28801535
• La localización subcelular es nuclear y está asociada con los cromosomas.
• Se expresa predominantemente en tejidos no neuronales (pulmón, mama, riñón, ovario), con expresión adicional en el músculo esquelético y el cerebro.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen fosforilación y ubiquitinación.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno comprende los 200 aminoácidos N-terminales, lo que sugiere que el anticuerpo puede reconocer múltiples isoformas que contienen esta región. Verifique la reactividad en su sistema de muestras.
• En el Western blot, se espera una banda cercana a 123 kDa; pueden aparecer bandas adicionales correspondientes a isoformas o modificaciones postraduccionales.
• En inmunohistoquímica, considere la recuperación antigénica y tejidos de control positivo, como pulmón o mama.
• En inmunofluorescencia, debería observarse una localización nuclear; se recomienda la tinción conjunta con colorantes de ADN.
• Para la inmunoprecipitación, utilice condiciones de lisis estándar; puede ser necesario realizar la elución con pH bajo o tampón SDS.
• El ELISA puede emplearse para la detección cuantitativa; optimice las condiciones de recubrimiento y detección.

CamelBio: su puente integral de abastecimiento

CamelBio actúa como socio integral de abastecimiento de materias primas para IVD, apoyando sus necesidades de investigación en remodelación de la cromatina y epigenética. Suministramos un amplio portafolio de anticuerpos validados, incluido este anticuerpo policlonal anti-SMARCA1, junto con pares monoclonales/policlonales optimizados, reactivos auxiliares a granel y abastecimiento de dianas poco comunes. Contáctenos para agilizar el desarrollo de sus productos diagnósticos desde el concepto hasta la clínica.