Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-SMARCA5/SNF2H para WB, IF/ICC, ELISA - O60264

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de SMARCA5/SNF2H

• SMARCA5, también conocido como SNF2H o ISWI, es la subunidad catalítica de los complejos de remodelación de la cromatina ISWI con actividad intrínseca de remodelación de nucleosomas dependiente de ATP. Referencias relacionadas: PMID:12972596, PMID:28801535
• Forma complejos con BAZ1A/ACF1, BAZ1B/WSTF, BAZ2A/TIP5, BAZ2B, CECR2 y RSF1 para regular el espaciado y deslizamiento de nucleosomas, y es esencial para el ensamblaje de matrices de nucleosomas regulares. Referencias relacionadas: PMID:12972596, PMID:14759371, PMID:15543136, PMID:28801535
• SMARCA5 es necesario para la replicación del ADN de la heterocromatina pericéntrica en la fase S, en conjunto con BAZ1A/ACF1. Referencias relacionadas: PMID:12434153
• Participa en la transcripción de la ARN polimerasa I y III a través de los complejos de remodelación de la cromatina ISWI WICH y B-WICH. Referencias relacionadas: PMID:11980720, PMID:15543136, PMID:16603771
• A nivel subcelular, SMARCA5 se localiza en el núcleo y los cromosomas.
• Se expresa de forma ubicua y sufre modificaciones postraduccionales que incluyen acetilación, fosforilación y ubiquitinación.
• SMARCA5 media la fosforilación de la histona H2AX en Tyr-142 y mantiene la estructura de la cromatina durante la replicación del ADN.
• Palabras clave adicionales asociadas: estructura 3D, interacción huésped-virus, enlace isopeptídico, repetición, proteoma de referencia.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético de la región C-terminal (aa 953-1052); considere esto para la especificidad del epítopo en las aplicaciones.
• Para Western blot (WB), detecte SMARCA5 a aproximadamente 122 kDa; valide con los controles positivos adecuados.
• En inmunofluorescencia (IF/ICC), se recomienda la permeabilización nuclear debido a su localización en la cromatina.
• Para ELISA, optimice las condiciones de recubrimiento y detección basándose en el antígeno objetivo.
• La reactividad cruzada con ratón y rata permite estudios versátiles en organismos modelo; valide en el tejido o línea celular de la especie relevante.
• Combine con los anticuerpos secundarios y reactivos de detección adecuados para obtener resultados consistentes.

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