Anticuerpo Monoclonal Anti-SMARCAD1 para WB, IP, IF/ICC, IHC-P, ELISA - Q9H4L7

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de SMARCAD1

• SMARCAD1 (regulador dependiente de actina asociado a matriz relacionado con SWI/SNF de la subfamilia A de cromatina que contiene caja DEAD/H 1) posee una actividad intrínseca de remodelación de nucleosomas dependiente de ATP y es necesario tanto para la reparación del ADN como para la organización de la heterocromatina. Referencias relacionadas: PMID:22960744 PMID:21820097
• Combina el intercambio de histonas dependiente de ATP con la deposición de histonas independiente de ATP (tipo chaperona) y el ensamblaje de nucleosomas. Referencias relacionadas: PMID:21820097
• Promueve la resección de los extremos de ADN en las roturas de doble hebra (DSB) debilitando las interacciones histona-ADN en los nucleosomas flanqueantes. Referencias relacionadas: PMID:22960744
• Es necesario para la restauración de la organización de la heterocromatina después de la replicación; facilita el mantenimiento dirigiendo la desacetilación de H3 y H4, la trimetilación de H3K9 (H3K9me3) y la restauración del silenciamiento. Referencias relacionadas: PMID:21549307
• Se localiza predominantemente en el núcleo y los cromosomas.
• La isoforma 1 se expresa ampliamente; la isoforma 3 se encuentra principalmente en la piel y el esófago. Ambas isoformas se detectan en fibroblastos y queratinocitos a nivel proteico. Referencias relacionadas: PMID:29409814
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación, fosforilación y ubiquitinación; la proteína canónica tiene un peso molecular de aproximadamente 117 kDa.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Basándose en la secuencia del inmunógeno (aminoácidos 928–1026), este anticuerpo reconoce la región C-terminal de SMARCAD1. Para el Western blot (WB), prepare lisados utilizando tampón RIPA estándar y sondee bandas cercanas a 117 kDa y una isoforma más pequeña a ~68 kDa; incluya controles positivos como extractos de fibroblastos o queratinocitos.
• Para la inmunoprecipitación (IP), utilice 1–2 µg de anticuerpo por cada 500 µg de lisado celular y valide la coprecipitación con socios de interacción conocidos o controles negativos de IgG.
• En inmunofluorescencia (IF/ICC) e inmunohistoquímica (IHC-P), fije las células o secciones de tejido con paraformaldehído al 4% y permeabilice con Triton X-100 al 0,1%; se esperan patrones de tinción nuclear. Optimice la recuperación de antígenos para secciones de parafina.
• Para aplicaciones de ELISA, recubra las placas con el fragmento recombinante de SMARCAD1 o lisados de células/tejidos y realice una titulación en tablero de ajedrez para determinar las concentraciones óptimas de anticuerpo y antígeno.
• Dada la reactividad cruzada con humano, ratón y rata, el anticuerpo es adecuado para estudios multiespecie; sin embargo, verifique el rendimiento en su sistema experimental específico.

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