Anticuerpo Policlonal Anti-SMARCAD1 para WB, ELISA - Q9H4L7

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de SMARCAD1

• SMARCAD1 (regulador de la cromatina dependiente de actina asociado a matriz relacionado con SWI/SNF, subfamilia A que contiene la caja DEAD/H 1) es un remodelador de cromatina dependiente de ATP con actividad intrínseca de remodelación de nucleosomas, que desempeña papeles esenciales en la reparación del ADN y la organización de la heterocromatina. Referencias relacionadas: PMID:22960744, PMID:21820097
• La proteína combina el intercambio de histonas dependiente de ATP con la deposición de histonas independiente de ATP tipo chaperona y el ensamblaje de nucleosomas, facilitando la dinámica de la cromatina. Referencias relacionadas: PMID:21820097
• SMARCAD1 promueve la resección de extremos de ADN en roturas de doble hebra (DSB) al debilitar las interacciones entre histonas y ADN en los nucleosomas flanqueantes, apoyando así la reparación del ADN. Referencias relacionadas: PMID:22960744
• Es requerido para la restauración de la organización de la heterocromatina después de la replicación, actuando en los sitios de replicación para dirigir la desacetilación de H3 y H4, la trimetilación H3K9me3 y la restauración del silenciamiento. Referencias relacionadas: PMID:21549307
• Su localización subcelular es predominantemente nuclear, asociada a los cromosomas, lo que coincide con su papel en la regulación de la cromatina.
• La isoforma 1 se expresa de forma ubicua, mientras que la isoforma 3 se expresa principalmente en piel y esófago; SMARCAD1 se detecta a nivel de proteína en fibroblastos y queratinocitos.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación, fosforilación y ubiquitinación; está anotado con palabras clave como unión a ATP, unión a ADN, regulador de cromatina e hidrolasa.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para transferencia Western, se esperan bandas alrededor de 68 kDa y/o 117 kDa correspondientes a diferentes isoformas; verifique la especificidad usando controles positivos y negativos adecuados.
• En ELISA, la región del inmunógeno (aa 928–1026) puede servir como control de antígeno positivo; optimice las concentraciones de recubrimiento y las condiciones de detección.
• Utilice extractos nucleares o lisados de células completas de líneas celulares humanas para la detección del objetivo; la reactividad cruzada con otras especies no ha sido probada.
• Considere combinarlo con un anticuerpo secundario anti-IgG de conejo y validarlo en el sistema experimental correspondiente.

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