Anticuerpo monoclonal anti-SMARCB1/SNF5 para WB, IF/ICC, ELISA - Q12824

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de SMARCB1/SNF5

• SMARCB1/SNF5 (también conocido como BAF47, INI1, hSNF5) es una subunidad central del complejo remodelador de cromatina BAF (SWI/SNF) dependiente de ATP, que modula la estructura del nucleosoma y la accesibilidad del ADN.
• El complejo BAF convierte hasta la mitad de los nucleosomas en altosomas asimétricos, cada uno conteniendo dos octámeros de histonas, alterando así el superenrollamiento del ADN y facilitando la regulación transcripcional.
• SMARCB1 estimula directamente la actividad remodeladora de la ATPasa SMARCA4/BRG1 y es necesario para la activación del promotor CSF1, vinculándolo con la diferenciación de macrófagos y osteoclastos.
• Es un componente integral tanto de los complejos remodeladores de cromatina npBAF (progenitor neural) como nBAF (específico de neurona), siendo el cambio de subunidades durante la diferenciación neuronal esencial para una morfogénesis dendrítica adecuada y la identidad neuronal postmitótica.
• SMARCB1 funciona como un supresor de tumores, como lo evidencia su papel en el control del ciclo celular: causa arresto en G0/G1 y se inactiva con frecuencia en tumores rabdoides malignos y otros cánceres.
• La proteína se localiza exclusivamente en el núcleo, acorde con su función en la regulación de la cromatina y la transcripción.
• Modificaciones postraduccionales clave incluyen fosforilación (fosfoproteína) y ubiquitinación (conjugación Ubl), que pueden regular su estabilidad e interacciones.
• El empalme alternativo genera múltiples isoformas, ampliando la diversidad funcional; también participa en interacciones huésped-virus (por ejemplo, unión a la integrasa del VIH-1).

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a una región central (aa 275-375) del SMARCB1 humano, que está bien conservada entre humano, ratón y rata (basado en la reactividad cruzada especificada). Esta región no se encuentra dentro de dominios funcionales conocidos, lo que potencialmente reduce la interferencia con las interacciones proteicas.
• Para Western blot (WB), el peso molecular predicho es ~44 kDa. Considere usar lisados celulares totales de líneas celulares humanas, de ratón o de rata; incluya controles apropiados (por ejemplo, lisados con knockout de SMARCB1 si están disponibles) para confirmar la especificidad de la banda.
• Para inmunofluorescencia/inmunocitoquímica (IF/ICC), espere una tinción nuclear. Las condiciones de permeabilización y fijación deben optimizarse; se recomienda la co-tinción con marcadores nucleares (por ejemplo, DAPI).
• En aplicaciones de ELISA, el anticuerpo puede usarse en formatos directos o sándwich; valide la sensibilidad y especificidad con proteína SMARCB1 recombinante o lisados celulares.
• Dado el papel crítico de SMARCB1 en la remodelación de la cromatina y la supresión de tumores, este anticuerpo es adecuado para estudiar biología de la cromatina, neurodesarrollo y mecanismos del cáncer. Valídelo en el sistema de muestra y aplicación relevantes.

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