Anticuerpo monoclonal Anti-SMARCB1/SNF5 para WB, IHC-P, IP, ELISA - Q12824

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de SMARCB1/SNF5

• SMARCB1 (también conocido como BAF47, INI1, SNF5, hSNF5) es un componente central del complejo de remodelación de cromatina dependiente de ATP SWI/SNF (BAF).
• El complejo BAF altera la estructura de los nucleosomas, creando altosomas asimétricos a partir de arreglos nucleosomales, regulando así la accesibilidad génica y la transcripción.
• SMARCB1 estimula la actividad de remodelación de SMARCA4/BRG1 y participa en la activación del promotor CSF1, influyendo en la diferenciación de macrófagos.
• Desempeña un papel fundamental en el control del ciclo celular, induciendo la parada G0/G1, y actúa como un supresor tumoral frecuentemente inactivado en tumores rabdoides malignos y otros tipos de cáncer.
• SMARCB1 pertenece a los complejos de remodelación de cromatina específicos de progenitores neurales (npBAF) y específicos de neuronas (nBAF), esenciales para la autorrenovación de células madre neurales y la diferenciación neuronal postmitótica.
• La proteína se localiza exclusivamente en el núcleo, donde participa en la regulación transcripcional, la unión al ADN y la organización de la cromatina.
• Las modificaciones postraduccionales clave incluyen fosforilación, ubiquitinación y formación de enlaces isopépticos; también interactúa con integrasas virales, como la integrasa del VIH-1, lo que lo vincula a interacciones huésped-virus.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a una secuencia dentro de los aminoácidos 50–150 de la SMARCB1 humana; se debe confirmar la exposición óptima del epítopo para cada aplicación.
• Para la transferencia Western, se espera una banda cerca del peso molecular predicho de 44 kDa; valide con lisados de control positivos y negativos adecuados de tejidos humanos, de ratón o de rata.
• En inmunohistoquímica (IHC-P), considere los protocolos de recuperación de antígeno y utilice secciones de tejido con expresión conocida de SMARCB1 (por ejemplo, riñón normal o muestras tumorales) como controles positivos; la pérdida de tinción nuclear es característica de los tumores deficientes en SMARCB1.
• El anticuerpo es adecuado para la inmunoprecipitación de complejos nativos que contienen SMARCB1; se puede evaluar la coinmunoprecipitación de miembros del complejo BAF (por ejemplo, BRG1).
• Para ELISA, el inmunógeno peptídico permite la detección directa; los efectos de matriz y la reactividad cruzada deben validarse con proteína de longitud completa si es necesario.
• Se informa reactividad cruzada con la SMARCB1 de ratón y rata; verifíquela en su modelo experimental y aplicación específicos.

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