Anticuerpo monoclonal anti-SMARCC1/BAF155 para WB, IF/ICC, ELISA, ChIP - Q92922

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de SMARCC1/BAF155

• SMARCC1 (regulador de la cromatina dependiente de actina asociado a la matriz, relacionado con SWI/SNF, miembro 1 de la subfamilia C), también conocido como BAF155 y factor asociado a BRG1 155, es una subunidad central de los complejos de remodelación de la cromatina SWI/SNF.
• Desempeña un papel fundamental en la activación y represión transcripcional al alterar los contactos entre el ADN y las histonas de manera dependiente de ATP, y puede estimular la actividad ATPasa de la subunidad catalítica. Referencias relacionadas: PMID:10078207 PMID:29374058
• SMARCC1 es un componente de los complejos específicos de progenitores neurales (npBAF) y específicos de neuronas (nBAF), en los que el cambio de subunidades durante la diferenciación es esencial para la autorrenovación de las células madre neurales y el crecimiento de las dendritas.
• La proteína se localiza tanto en el núcleo como en el citoplasma.
• Se expresa ampliamente en tejidos como el cerebro, el corazón, el músculo, la placenta, los pulmones, el hígado, los riñones y el páncreas.
• SMARCC1 está sujeto a múltiples modificaciones postraduccionales, como acetilación, metilación, fosforilación y ubiquitinación, y está asociado con la neurogénesis y variantes relacionadas con enfermedades.

Orientación experimental y consejos técnicos

• Este anticuerpo se generó utilizando una proteína recombinante correspondiente a los aminoácidos 700-800 de SMARCC1/BAF155 humano, lo que puede proporcionar un reconocimiento específico de esta región.
• En el Western blot (WB), se espera una banda predominante de aproximadamente 123 kDa; considere utilizar controles de carga adecuados y validar el anticuerpo en su sistema de muestras.
• Para la inmunofluorescencia (IF/ICC), anticipe una tinción nuclear y posiblemente citoplasmática; deben optimizarse las condiciones de fijación y permeabilización.
• La inmunoprecipitación de cromatina (ChIP) puede ser viable; sin embargo, debido al gran tamaño del complejo SWI/SNF, puede requerir una optimización cuidadosa de los protocolos de entrecruzamiento y fragmentación.
• Se ha notificado reactividad cruzada con muestras humanas y de ratón; para otras especies, debe comprobarse la homología de secuencia.

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