Polyclonal Antibodies
Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-SMARCD1 para WB y ELISA - Q96GM5
Número de artículo : CM0024887
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- WB, ELISA
- Reactividad Cruzada
- Humano, Ratón, Rata
- Peso Proteico
- 58kDa
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Especificaciones y Parámetros Principales del Producto
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del Producto | SMARCD1 Rabbit pAb |
| Observaciones/Alias | CSS11; Rsc6p; BAF60A; CRACD1; SMARCD1 |
| Especie | Humano |
| GeneID (Humano) | 6602 |
| GeneID | 6602 |
| Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 216-515 de SMARCD1 humano (NP_003067.3) |
| Origen | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos Policlonales |
| Aplicación | WB, ELISA |
| Reactividad Cruzada | Humano, Ratón, Rata |
| SWISS | Q96GM5 |
| Peso Molecular de Proteína | 58kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Antecedentes Biológicos: Función y Localización de SMARCD1
- SMARCD1 (también conocido como BAF60A) es una subunidad de los complejos de remodelación de cromatina SWI/SNF que modifican los contactos entre ADN e histonas dentro de los nucleosomas de una manera dependiente de ATP, regulando así la transcripción génica. Referencias relacionadas: PMID:29374058 y PMID:8804307
- Es un componente de los complejos de remodelación de cromatina específicos de progenitores neurales (npBAF) y específicos de neuronas (nBAF), con un cambio de subunidad durante la diferenciación neural; npBAF es esencial para la auto-renovación de células madre, mientras que nBAF regula el crecimiento de dendritas.
- SMARCD1 potencia la activación transcripcional mediada por vitamina D a través de un elemento potenciador del receptor de vitamina D (VDRE) y puede servir de enlace entre los complejos SWI/SNF y el receptor de vitamina D. Referencias relacionadas: PMID:14698202
- Media interacciones críticas entre receptores nucleares y la ATPasa BRG1/SMARCA4 para la transactivación transcripcional. Referencias relacionadas: PMID:12917342
- SMARCD1 interactúa con AKIRIN2.
- Se localiza exclusivamente en el núcleo.
- Se expresa de forma amplia en todos los tejidos, incluyendo cerebro, corazón, riñón, hígado, pulmón, músculo, páncreas y placenta.
- Sufre modificaciones postraduccionales como fosforilación, acetilación, metilación y ubiquitinación.
Orientación Experimental y Consejos Técnicos
- Para Western blot, utilice lisados de células completas de líneas celulares humanas (por ejemplo, HeLa), de ratón o de rata; el peso molecular esperado es de aproximadamente 58 kDa, aunque pueden aparecer bandas adicionales debido a las modificaciones postraduccionales.
- Optimice la dilución del anticuerpo para cada ensayo; una dilución inicial típica para WB es de 1:500–1:2000, y para ELISA considere una concentración de recubrimiento de 1–5 µg/mL.
- Incluya siempre un control positivo (por ejemplo, extracto nuclear de HeLa) y un control negativo (solo anticuerpo secundario) para confirmar la especificidad.
- La reactividad cruzada con ratón y rata permite estudios comparativos, pero se recomienda la validación en el sistema de muestra específico.
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Hoja de Datos del Producto
Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-SMARCD1 para WB y ELISA - Q96GM5
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