Anticuerpo policlonal de conejo Anti-SMARCD3 para WB y ELISA - Q6STE5

Especificaciones y parámetros principales del producto

Información biológica: Función y localización de SMARCD3

• SMARCD3 (BAF60C) es una subunidad de los complejos de remodelación de la cromatina SWI/SNF, que participa en la alteración dependiente de ATP de los contactos entre ADN e histonas para regular la accesibilidad al ADN.
• Estimula la transcripción mediada por receptores nucleares, cumpliendo un doble papel en la activación y represión génica al remodelar la estructura del nucleosoma.
• En el desarrollo neural, SMARCD3 es un componente de los complejos específicos de progenitores neurales (npBAF) y de neuronas (nBAF); el cambio de subunidad de npBAF a nBAF es fundamental para la transición de progenitores proliferativos a neuronas postmitóticas.
• La proteína se localiza en el núcleo, lo que coincide con su función en la organización de la cromatina y la regulación transcripcional.
• El empalme alternativo genera múltiples isoformas; la isoforma 1 y la isoforma 2 presentan una distribución tisular amplia, que incluye cerebro, corazón, riñón, placenta, próstata, bazo, testículo, tiroides, tráquea y útero, y la isoforma 1 se expresa además en el músculo esquelético y el tejido adiposo.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación y fosforilación, según se identificó en estudios proteómicos, lo que puede modular su actividad o interacciones.
• Clasificado bajo las palabras clave: acetilación, empalme alternativo, regulador de la cromatina, neurogénesis, núcleo, fosfoproteína y regulación de la transcripción.

Guía experimental y consejos técnicos

• Para la transferencia Western (Western blotting), se espera una banda específica de aproximadamente 55 kDa en lisados de células o tejido de humano, ratón o rata; realice la validación en condiciones reductoras.
• Dado que el inmunógeno abarca los aminoácidos 275-440, el reconocimiento del epítopo puede verse afectado por secuencias específicas de isoforma o modificaciones postraduccionales; considere probar el anticuerpo en modelos celulares relevantes que expresen el objetivo.
• Al tratarse de un anticuerpo policlonal, la consistencia entre lotes puede variar; ajuste la titulación de la concentración del anticuerpo primario e incluya controles positivos (por ejemplo, lisados con sobreexpresión de SMARCD3) y controles negativos (por ejemplo, muestras con silenciamiento por siARN).
• Para ELISA, optimice la concentración del antígeno de recubrimiento (SMARCD3 recombinante o péptido) y use tampones de bloqueo adecuados para minimizar la señal de fondo.

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