Monoclonal Antibodies
Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-SMC1 para WB, IF/ICC, ELISA - Q14683
Número de artículo : CM0008870
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- WB, IF/ICC, ELISA
- Reactividad cruzada
- Humano, Ratón
- Peso de la proteína
- 143 kDa
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Especificaciones y Parámetros Principales del Producto
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del Producto | SMC1 Rabbit mAb |
| Observaciones/Alias | SMC1; SMCB; CDLS2; DEE85; SB1.8; EIEE85; SMC1L1; DXS423E; SMC1alpha |
| Especie | Humano |
| GeneID (Humano) | 8243 |
| GeneID | 8243 |
| Inmunógeno | Péptido Sintético|Un péptido sintético correspondiente a una secuencia dentro de los aminoácidos 1134-1233 del SMC1 humano (Q14683). |
| Fuente | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos Monoclonales |
| Aplicación | WB, IF/ICC, ELISA |
| Reactividad Cruzada | Humano, Ratón |
| SWISS | Q14683 |
| Peso Proteico | 143kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Antecedentes Biológicos: Función y Localización de SMC1
- SMC1A codifica la proteína de mantenimiento estructural de cromosomas 1A, un componente central del complejo cohesina esencial para la cohesión de cromátidas hermanas después de la replicación del ADN.
- Se cree que el complejo cohesina forma una estructura en forma de anillo que atrapa las cromátidas hermanas, y su escisión en la anafase desencadena la segregación de cromátidas, permitiendo una distribución cromosómica adecuada.
- Más allá de la cohesión, SMC1A participa en la reparación del ADN interactuando con BRCA1 y sufriendo fosforilación por ATM, actuando en la rama ATM/NBS1 del punto de control de fase S.
- SMC1A también desempeña un papel en el ensamblaje del polo del huso durante la mitosis, vinculando la cohesión cromosómica con la organización del huso mitótico.
- A nivel subcelular, SMC1A se localiza en el núcleo y se enriquece en los cromosomas, particularmente en los centrómeros y cinetocoros, alineándose con sus funciones mitóticas.
- Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación, fosforilación y ubiquitinación (por SUMO), que modulan su actividad e interacciones.
- Las mutaciones en SMC1A se asocian con el síndrome de Cornelia de Lange (CDLS2), encefalopatía epiléptica y del desarrollo (DEE85, EIEE85), destacando sus roles críticos en el desarrollo.
Guía Experimental y Consejos Técnicos
- El inmunógeno corresponde a la región C-terminal (aa 1134-1233); el anticuerpo puede detectar SMC1 de longitud completa (~143 kDa) y potencialmente fragmentos escindidos en Western blot.
- Para IF/ICC, espere tinción nuclear y cromosómica, con enriquecimiento en centrómeros y cinetocoros; valide las condiciones de fijación y permeabilización.
- Se reporta reactividad cruzada con ratón; valide la reactividad en su sistema modelo específico antes de experimentos a gran escala.
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Hoja de Datos del Producto
Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-SMC1 para WB, IF/ICC, ELISA - Q14683
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