Polyclonal Antibodies
Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-SMC1 para WB y ELISA - Q14683
Número de artículo : CM0025015
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Application
- WB, ELISA
- Cross Reactivity
- Human, Mouse, Rat
- Protein Weight
- 143kDa
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Especificaciones y Parámetros Principales del Producto
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del Producto | SMC1 Rabbit pAb |
| Observaciones/Alias | SMC1; SMCB; CDLS2; DEE85; SB1.8; EIEE85; SMC1L1; DXS423E; SMC1alpha |
| Especie | Humano |
| GeneID (Humano) | 8243 |
| GeneID | 8243 |
| Inmunógeno | Proteína recombinante|Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 1-130 del SMC1 humano (NP_006297.2). |
| Fuente | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos Policlonales |
| Aplicación | WB, ELISA |
| Reactividad Cruzada | Humano, Ratón, Rata |
| SWISS | Q14683 |
| Peso Proteico | 143kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Antecedentes Biológicos: Función y Localización de SMC1
- La proteína de mantenimiento estructural de cromosomas 1A (SMC1A) es un componente central del complejo cohesina, que asegura la cohesión adecuada de las cromátidas hermanas después de la replicación del ADN.
- El complejo cohesina forma una estructura en anillo que atrapa topológicamente a las cromátidas hermanas; la escisión del complejo en la anafase desencadena la separación y segregación de las cromátidas.
- SMC1A participa en las vías de reparación del daño del ADN, interactuando con BRCA1 y siendo fosforilada por ATM/ATR, actuando así como un efector descendente tanto en la rama ATM/NBS1 como en la rama ATR/MSH2 del punto de control de fase S.
- Además, SMC1A contribuye al ensamblaje del polo del huso durante la mitosis, lo que subraya su papel multifacético en la dinámica cromosómica.
- Localizada principalmente en el núcleo, SMC1A se asocia con la cromatina en los centrómeros y cinetocoros durante la división celular.
- Las modificaciones postraduccionales como la acetilación, la fosforilación y la ubiquitinación regulan la actividad de SMC1A, como se destaca por sus motivos de unión a ATP y fosfoproteína.
- Las mutaciones en SMC1A se asocian con enfermedades humanas, incluyendo el síndrome de Cornelia de Lange, encefalopatía epiléptica y del desarrollo, y otros trastornos del neurodesarrollo, consistente con su palabra clave de variante de enfermedad.
Guía Experimental y Consejos Técnicos
- El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aa 1-130) del SMC1 humano; considere que los determinantes antigénicos pueden conservarse entre especies, lo que respalda la reactividad cruzada observada con ratón y rata.
- Para la transferencia Western (Western blotting), utilice un gel de poliacrilamida de bajo porcentaje (p. ej., 8%) para resolver eficazmente la proteína de 143 kDa; optimice las condiciones de transferencia para proteínas de alto peso molecular.
- Valide el rendimiento del anticuerpo en su tipo de muestra y aplicación específicos mediante la inclusión de controles positivos y negativos apropiados; los niveles de expresión endógena pueden variar según la línea celular o el tejido.
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Hoja de Datos del Producto
Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-SMC1 para WB y ELISA - Q14683
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