Productos Antibodies Polyclonal Antibodies Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-SMC1 para WB y ELISA - Q14683
Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-SMC1 para WB y ELISA - Q14683

Polyclonal Antibodies

Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-SMC1 para WB y ELISA - Q14683

Número de artículo : CM0025015

El precio varía según Especificaciones y personalizaciones


Application
WB, ELISA
Cross Reactivity
Human, Mouse, Rat
Protein Weight
143kDa
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Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Parámetro Valor
Nombre del Producto SMC1 Rabbit pAb
Observaciones/Alias SMC1; SMCB; CDLS2; DEE85; SB1.8; EIEE85; SMC1L1; DXS423E; SMC1alpha
Especie Humano
GeneID (Humano) 8243
GeneID 8243
Inmunógeno Proteína recombinante|Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 1-130 del SMC1 humano (NP_006297.2).
Fuente Conejo
Categoría Anticuerpos Policlonales
Aplicación WB, ELISA
Reactividad Cruzada Humano, Ratón, Rata
SWISS Q14683
Peso Proteico 143kDa
Envío Bolsa de hielo

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de SMC1

  • La proteína de mantenimiento estructural de cromosomas 1A (SMC1A) es un componente central del complejo cohesina, que asegura la cohesión adecuada de las cromátidas hermanas después de la replicación del ADN.
  • El complejo cohesina forma una estructura en anillo que atrapa topológicamente a las cromátidas hermanas; la escisión del complejo en la anafase desencadena la separación y segregación de las cromátidas.
  • SMC1A participa en las vías de reparación del daño del ADN, interactuando con BRCA1 y siendo fosforilada por ATM/ATR, actuando así como un efector descendente tanto en la rama ATM/NBS1 como en la rama ATR/MSH2 del punto de control de fase S.
  • Además, SMC1A contribuye al ensamblaje del polo del huso durante la mitosis, lo que subraya su papel multifacético en la dinámica cromosómica.
  • Localizada principalmente en el núcleo, SMC1A se asocia con la cromatina en los centrómeros y cinetocoros durante la división celular.
  • Las modificaciones postraduccionales como la acetilación, la fosforilación y la ubiquitinación regulan la actividad de SMC1A, como se destaca por sus motivos de unión a ATP y fosfoproteína.
  • Las mutaciones en SMC1A se asocian con enfermedades humanas, incluyendo el síndrome de Cornelia de Lange, encefalopatía epiléptica y del desarrollo, y otros trastornos del neurodesarrollo, consistente con su palabra clave de variante de enfermedad.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

  • El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aa 1-130) del SMC1 humano; considere que los determinantes antigénicos pueden conservarse entre especies, lo que respalda la reactividad cruzada observada con ratón y rata.
  • Para la transferencia Western (Western blotting), utilice un gel de poliacrilamida de bajo porcentaje (p. ej., 8%) para resolver eficazmente la proteína de 143 kDa; optimice las condiciones de transferencia para proteínas de alto peso molecular.
  • Valide el rendimiento del anticuerpo en su tipo de muestra y aplicación específicos mediante la inclusión de controles positivos y negativos apropiados; los niveles de expresión endógena pueden variar según la línea celular o el tejido.

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Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-SMC1 para WB y ELISA - Q14683


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