Polyclonal Antibodies
Anticuerpo Policlonal Anti-SMCHD1 para WB, IF/ICC, ELISA - A6NHR9
Número de artículo : CM0025626
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- WB, IF/ICC, ELISA
- Reactividad cruzada
- Humano, Rata
- Peso de proteína
- 226kDa
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Especificaciones y Parámetros Principales del Producto
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del Producto | SMCHD1 Rabbit pAb |
| Observaciones/Alias | BAMS; FSHD2; SMCHD1 |
| Especie | Humano |
| ID de Gen (Humano) | 23347 |
| ID de Gen | 23347 |
| Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 1756-2005 del SMCHD1 humano (NP_056110.2) |
| Fuente | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos Policlonales |
| Aplicación | WB, IF/ICC, ELISA |
| Reactividad Cruzada | Humano, Rata |
| SWISS | A6NHR9 |
| Peso Proteico | 226kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Antecedentes Biológicos: Función y Localización de SMCHD1
- SMCHD1 (Proteína 1 que contiene el dominio de bisagra flexible de mantenimiento estructural de cromosomas), también conocida como BAMS o FSHD2, es un miembro no canónico de la familia de proteínas de mantenimiento estructural de cromosomas (SMC).
- Como regulador de la cromatina, SMCHD1 promueve la formación de heterocromatina tanto en autosomas como en el cromosoma X, probablemente mediante la mediación de la fusión de compartimentos de cromatina.
- Desempeña un papel clave en la inactivación del cromosoma X en las hembras al promover la propagación de la heterocromatina; es reclutado por el ARN de Xist y facilita la propagación del ARN de Xist a través del cromosoma X inactivado. Referencias relacionadas: PMID:23542155
- Se requiere SMCHD1 para el silenciamiento de un subconjunto de loci autosómicos agrupados en células somáticas, como el locus DUX4, una función vinculada a la distrofia muscular facioescapulohumeral tipo 2 (FSHD2). Referencias relacionadas: PMID:23143600
- La proteína posee actividad ATPasa y puede participar en la manipulación estructural dependiente de ATP de la cromatina para regular la expresión génica. Referencias relacionadas: PMID:29748383
- SMCHD1 contribuye a la reparación del ADN: se localiza en sitios de roturas de doble hebra de ADN y promueve la reparación mediante la unión de extremos no homólogos (NHEJ) mientras inhibe la recombinación homóloga (HR). Referencias relacionadas: PMID:24790221 PMID:25294876
- A nivel subcelular, SMCHD1 se localiza en los cromosomas, lo cual es coherente con sus funciones en la organización de la cromatina y la reparación del ADN.
- Las modificaciones postraduccionales indicadas por las palabras clave de UniProt incluyen acetilación, fosforilación y conjugación de ubiquitina; el splicing alternativo puede generar múltiples isoformas.
Guía Experimental y Consejos Técnicos
- El inmunógeno se dirige a los aminoácidos 1756‑2005 en la región C‑terminal; considere la detección específica de isoformas y verifique la reactividad con su secuencia objetivo.
- Para Western blot, espere una banda a aproximadamente 226 kDa. Utilice marcadores de alto peso molecular y optimice las condiciones de transferencia para proteínas grandes.
- En inmunofluorescencia/inmunocitoquímica (IF/ICC), SMCHD1 debe localizarse en regiones ricas en cromatina; incluya los controles apropiados para la tinción nuclear.
- Las aplicaciones de ELISA pueden desarrollarse utilizando SMCHD1 recombinante o lisados celulares; valide la linealidad y la especificidad con su conjunto de muestras.
- Como anticuerpo policlonal de conejo, monitoree la consistencia entre lotes si se utiliza en ensayos cuantitativos o regulados.
- La reactividad cruzada con rata se predice basándose en la similitud de secuencia; confirme el rendimiento en su sistema modelo.
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Hoja de Datos del Producto
Anticuerpo Policlonal Anti-SMCHD1 para WB, IF/ICC, ELISA - A6NHR9
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