Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-SMG1 para WB y ELISA - Q96Q15

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de SMG1

• SMG1 es una serina/treonina proteína quinasa que desempeña un papel central en la degradación de mRNA mediada por codones de terminación (NMD) mediante la fosforilación de UPF1/RENT1. Es parte del complejo SMG1C junto con SMG8 y SMG9.
• Se recluta en ribosomas estancados para formar el complejo SURF (SMG1-UPF1-eRF1-eRF3), que se asocia con el complejo de unión de exones (EJC) a través de UPF2 para desencadenar la NMD.
• Además de la NMD, SMG1 también funciona en la respuesta al estrés genotóxico, fosforilando p53/TP53 y contribuyendo a la activación óptima de p53 después del daño en el ADN. Su agotamiento conduce a daño espontáneo en el ADN y una mayor sensibilidad a la radiación ionizante.
• SMG1 se localiza tanto en el núcleo como en el citoplasma.
• Se expresa ampliamente, con los niveles más altos en el corazón y el músculo esquelético, y también está presente en la placenta, el cerebro, el pulmón y el bazo, pero ausente en el hígado.
• La proteína contiene un dominio de unión a ATP y requiere manganeso como cofactor metálico. Sufre acetilación y fosforilación.
• El splicing alternativo genera múltiples isoformas de SMG1.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a una secuencia dentro de la región C-terminal (aa 3562–3661) del SMG1 humano, distinta del dominio de la quinasa, lo que potencialmente permite la detección de isoformas de longitud completa y truncadas en Western blot.
• Para Western blot, debido al gran tamaño de la proteína (~411 kDa), utilice un gel SDS-PAGE de bajo porcentaje (por ejemplo, 6% o gradiente) y tiempos de transferencia extendidos para garantizar una transferencia eficiente de la proteína de alto peso molecular.
• Valide el rendimiento del anticuerpo en muestras de ratón si se requiere reactividad cruzada, ya que se informa que el anticuerpo reacciona de forma cruzada con el SMG1 de ratón.
• Para ELISA, considere usar el mismo péptido como antígeno de control positivo para establecer las condiciones del ensayo.
• En estudios de NMD o daño en el ADN, use los controles apropiados (por ejemplo, el estado de fosforilación de UPF1) para confirmar la actividad de SMG1 en su sistema experimental.

CamelBio: Su Puente de Abastecimiento Integral

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