Anticuerpo Policlonal Anti-SMG7 de Conejo para WB, ELISA - Q92540

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de SMG7

• SMG7 (hSMG-7, EST1C, SGA56M, C1orf16) es un factor de la degradación del ARNm mediada por mutaciones sin sentido (NMD) que juega un papel central en la vigilancia y el control de calidad del ARNm.
• Recluta UPF1 a los cuerpos de degradación de ARNm citoplasmáticos, que son sitios de degradación del ARNm.
• SMG7 actúa junto con SMG5 para conectar la maquinaria de NMD con las vías de degradación exonucleolítica del ARNm.
• Sirve como adaptador de UPF1 a la proteína fosfatasa 2A (PP2A), desencadenando así la desfosforilación de UPF1, un paso crítico en NMD.
• La localización subcelular incluye tanto el citoplasma como el núcleo.
• La proteína presenta múltiples repeticiones TPR y sufre modificaciones postraduccionales como fosforilación y acetilación.
• El empalme alternativo genera múltiples isoformas de SMG7.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca la región N-terminal (aminoácidos 1-300), que puede ser adecuada para detectar SMG7 de longitud completa entre especies.
• Para Western blot, considere el peso molecular predicho de aproximadamente 127 kDa y valídelo en el sistema de muestra relevante.
• Las aplicaciones de ELISA pueden optimizarse utilizando la proteína recombinante como estándar; la reactividad cruzada con SMG7 de ratón y rata debe confirmarse en las condiciones experimentales.
• Debido a la presencia de isoformas y modificaciones postraduccionales, los patrones de bandas o las intensidades de señal pueden variar; incluya controles apropiados y posiblemente inhibidores de fosfatasas.

CamelBio: Su Puente de Abastecimiento Integral

CamelBio es su socio integral para el abastecimiento de materias primas para IVD, ofreciendo pares de anticuerpos validados, anticuerpos monoclonales y policlonales optimizados, reactivos auxiliares a granel y soporte para materiales de dianas raras. Este anticuerpo SMG7 respalda la investigación sobre la degradación del ARNm mediada por mutaciones sin sentido y la regulación génica postranscripcional, y podemos suministrar cantidades personalizadas y reactivos relacionados para agilizar el desarrollo de sus ensayos.