Anticuerpo Monoclonal Anti-SMMHC/MYH11 para WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P35749

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de MYH11 (Miosina-11)

• Codificada por el gen MYH11, la miosina-11 (también conocida como cadena pesada de miosina de músculo liso, SMMHC) es una proteína motora de 227 kDa que se ensambla en filamentos gruesos y genera fuerza mecánica mediante la hidrólisis de ATP basada en actina.
• Funciona como la principal proteína contráctil en el músculo liso, mediando la contracción muscular a través de interacciones cíclicas con los filamentos de actina.
• La isoforma 1 se expresa predominantemente en músculos lisos tónicos de contracción lenta, como los de la arteria umbilical, la vejiga, el esófago y la tráquea.
• Se localiza en melanosomas, además de en su localización esperada en filamentos gruesos, lo que sugiere un papel en el transporte de orgánulos o la función de los melanosomas.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen fosforilación y metilación, que pueden regular la actividad motora y el ensamblaje de filamentos.
• Clasificada dentro de la familia de las miosinas y contiene dominios conservados característicos de las cadenas pesadas de miosina: de unión a actina, unión a ATP y unión a calmodulina.
• Asociada con condiciones patológicas humanas: reordenamientos cromosómicos que involucran a MYH11 se han implicado como eventos proto-oncogénicos, y las mutaciones están vinculadas a aneurisma aórtico.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para Western blotting, considere usar un gel de SDS-PAGE de bajo porcentaje (ej. 6–8%) y tiempos de transferencia húmeda prolongados para acomodar la gran proteína de 227 kDa.
• Valide la detección en tejidos relevantes que contengan músculo liso (ej. vejiga, útero, tráquea) para IHC-P e IF-P; asegure controles positivos y negativos apropiados.
• El inmunógeno corresponde a los residuos 1160–1313 de SMMHC/MYH11 humano; verifique la reactividad cruzada en muestras de ratón y rata debido a la divergencia de secuencia en esta región.
• Para ELISA, utilice el inmunógeno recombinante o la proteína purificada para establecer el título y la sensibilidad del anticuerpo.

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