Anticuerpo Policlonal Anti-SMN1 para WB, IHC-P, ELISA - Q16637

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de SMN1

• El complejo SMN, con SMN1 como su columna vertebral estructural, cataliza el ensamblaje de las pequeñas ribonucleoproteínas nucleares (snRNP), las unidades fundamentales del espliceosoma, desempeñando así un papel crítico en el empalme (splicing) del pre-ARNm. Referencias relacionadas: PMID:18984161, PMID:9845364
• Dentro del complejo SMN, SMN1 actúa junto con GEMIN2 para reunir las proteínas del núcleo Sm (SNRPB, SNRPD1-3, SNRPE-G) desde la chaperona CLNS1A, formando un intermedio que prepara el ensamblaje de la snRNP. Referencias relacionadas: PMID:17178713, PMID:21816274, PMID:22101937
• La unión del snARN al núcleo Sm naciente desencadena la expulsión del complejo SMN, permitiendo la incorporación final de SNRPD3 y SNRPB para completar la snRNP central. Referencias relacionadas: PMID:31799625
• SMN1 es esencial para el empalme correcto de genes que contienen intrones U12, un proceso importante para el desarrollo normal de las neuronas motoras y propioceptivas. Referencias relacionadas: PMID:23063131
• La proteína también resuelve los bucles-R (R-loops) formados durante la terminación de la transcripción por la ARN polimerasa II, asegurando un control transcripcional adecuado. Referencias relacionadas: PMID:26700805
• SMN1 se localiza en estructuras nucleares que incluyen gemas y cuerpos de Cajal, así como en el citoplasma, donde se encuentra en gránulos y se asocia con la línea Z del sarcómero y las proyecciones neuronales.
• Se expresa en muchos tejidos, con los niveles más altos en cerebro, riñón, hígado, médula espinal y músculo esquelético, y niveles más bajos en fibroblastos y linfocitos.
• La proteína sufre diversas modificaciones postraduccionales, incluyendo fosforilación, acetilación y conjugación tipo ubiquitina, que pueden regular su actividad y estabilidad.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno (aminoácidos 11–169) cubre la región N-terminal compartida por SMN1 y su contraparte altamente homóloga SMN2; el anticuerpo puede reconocer ambos isoformas. Considere validar la especificidad si se requiere discriminación de isoforma.
• Para Western blot, el peso molecular esperado es de aproximadamente 32 kDa. Utilice controles positivos apropiados (por ejemplo, líneas celulares HeLa, HEK293 o neuronales) y valide la detección en el sistema de muestra relevante.
• En inmunohistoquímica (IHC-P), SMN1 se localiza en gemas nucleares y cuerpos de Cajal, ofreciendo un patrón de tinción punteado distintivo. La recuperación del antígeno y la dilución del anticuerpo deben optimizarse para el tejido de interés.
• Para aplicaciones de ELISA, recubra con proteína SMN1 recombinante o lisados celulares, e incluya controles negativos adecuados para confirmar la especificidad de la señal.

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