Anticuerpo Policlonal Anti-SMN2 para WB, IF/ICC, IP, ELISA - Q16637

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Proteína de Motoneurona de Supervivencia

• La proteína de motoneurona de supervivencia (SMN; también conocida como Gemin-1) está codificada por los genes SMN1 y SMN2 y actúa como un armazón estructural del complejo SMN, orquestando la biogénesis de snRNP.
• El complejo SMN cataliza el ensamblaje de ribonucleoproteínas nucleares pequeñas (snRNPs), bloques de construcción esenciales del espliceosoma, desempeñando así un papel crítico en el empalme de pre-mRNA. Referencias relacionadas:
  PMID:18984161 PMID:9845364
• En el citosol, el complejo SMN acepta proteínas Sm del chaperón CLNS1A; SMN1, junto con GEMIN2, reúne las subunidades Sm sobre el snRNA, y la posterior unión de snRNA desencadena la expulsión del complejo SMN para completar el ensamblaje central del snRNP. Referencias relacionadas:
  PMID:17178713 PMID:21816274 PMID:22101937 PMID:31799625
• Garantiza un empalme correcto de los genes que contienen intrones U12, lo cual es importante para el desarrollo normal de las neuronas motoras y propioceptivas. Referencias relacionadas:
  PMID:23063131
• Necesario para resolver híbridos de ARN-ADN (R-loops) creados por la ARN polimerasa II en regiones terminales de la transcripción, facilitando una terminación adecuada de la transcripción. Referencias relacionadas:
  PMID:26700805
• Se localiza en gemas nucleares, cuerpos de Cajal, citoplasma y proyecciones neuronales; también se encuentra en las líneas Z de los miofibrilos. Se expresa ampliamente con niveles altos en cerebro, riñón, hígado y médula espinal; presente en osteoclastos y células mononucleares. Las palabras clave indican participación en neurodegeneración y neurogénesis, y la proteína sufre acetilación, fosforilación y ubiquitinación.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno cubre la región N-terminal (aa 1–197) común a SMN1 y SMN2; el anticuerpo policlonal probablemente reconoce ambas isoformas—valide la especificidad de la isoforma en su modelo si es necesario.
• Para la transferencia Western (Western blotting), se espera una banda principal a aproximadamente 32 kDa; confirme el peso molecular y la especificidad del anticuerpo en el sistema de muestra relevante.
• En inmunofluorescencia, anticipe patrones de tinción en gemas nucleares/cuerpos de Cajal y citoplasma; use marcadores celulares apropiados para la co-localización.
• Para inmunoprecipitación, pruebe el anticuerpo en condiciones nativas; se puede observar la coinmunoprecipitación de Gemins asociados.
• Para ELISA, el anticuerpo está validado; optimice las condiciones con SMN recombinante o lisados celulares.

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