Anticuerpo Policlonal Anti-SMPD1 / ASM para WB, IF/ICC, ELISA - P17405

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de SMPD1 / ASM

• SMPD1/ASM es una hidrolasa lisosomal que convierte la esfingomielina en ceramida, un mediador lipídico implicado en la apoptosis, la diferenciación y la señalización celular. Referencias relacionadas: PMID:12563314, PMID:1840600, PMID:18815062
• Existe en dos formas enzimáticas: una dirigida al compartimento endolisosomal y otra liberada extracelularmente, siendo la exocitosis lisosomal una fuente principal de la forma secretora. Referencias relacionadas: PMID:20807762, PMID:21098024, PMID:9660788, PMID:12563314, PMID:20530211
• En los lisosomas, convierte la esfingomielina en ceramida y desempeña un papel en la exportación de colesterol de las membranas intraendolisosomales; también tiene actividad fosfolipasa C. Referencias relacionadas: PMID:20807762, PMID:21098024, PMID:25339683
• La ASM secretada reorganiza las balsas de la membrana plasmática generando ceramida, lo cual es crucial para la defensa del huésped contra patógenos como Pseudomonas aeruginosa. Referencias relacionadas: PMID:12563314, PMID:17303575, PMID:20807762, PMID:9393854
• La escisión por CASP7 en el espacio extracelular produce una forma más activa que mejora la producción de ceramida y la reparación de la membrana plasmática durante la infección bacteriana. Referencias relacionadas: PMID:21157428
• La activación de ASM es secuestrada por virus como el SARS-CoV y el SARS-CoV-2 para facilitar la infección, y por bacterias como N. gonorrhoeae.
• Los defectos genéticos en SMPD1 conducen a la enfermedad de Niemann-Pick, un trastorno de almacenamiento lisosomal caracterizado por la acumulación de esfingomielina.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno cubre una gran región central (aa 70-340) de SMPD1 humana, lo que sugiere que el anticuerpo puede reconocer tanto la forma precursora como la madura. Considere el uso de inhibidores de proteasas durante la preparación de la muestra para mantener la integridad de la proteína de longitud completa.
• Para Western blot, se espera una banda alrededor de 70 kDa. Verifique la especificidad utilizando controles positivos apropiados (por ejemplo, lisados celulares humanos, de ratón o de rata que se sepa que expresan SMPD1) e incluya controles negativos.
• En inmunofluorescencia/ICC, se puede observar tinción en compartimentos lisosomales; se recomienda la tinción simultánea con marcadores lisosomales para confirmar la localización.
• El anticuerpo presenta reactividad cruzada con ratón y rata; por lo tanto, puede utilizarse en estudios con modelos de roedores, pero siempre valide en la especie y el contexto tisular relevantes.
• Los protocolos de ELISA deben optimizarse con proteína recombinante SMPD1 o antígenos de recubrimiento apropiados; considere el emparejamiento con anticuerpos de detección coincidentes para ELISA sándwich.

CamelBio: Su Puente de Abastecimiento Integral

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