Anticuerpo Policlonal Anti-SMYD1 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q8NB12

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de SMYD1

• SMYD1 (proteína 1 que contiene el dominio SET y MYND), también conocida como BOP, KMT3D, ZMYND18 o ZMYND22, es una histona-lisina N-metiltransferasa.
• Cataliza la mono-, di- y trimetilación de la histona H3 en la lisina 4 (H3K4me1/2/3), una marca epigenética a menudo asociada con la transcripción activa, aunque SMYD1 actúa como un represor transcripcional.
• SMYD1 es esencial para la diferenciación de los cardiomiocitos y la morfogénesis cardíaca, subrayando su papel crítico en el desarrollo del corazón.
• La proteína contiene un dominio SET responsable de la actividad metiltransferasa y un dominio de dedo de zinc MYND probablemente involucrado en interacciones proteína-proteína, junto con motivos adicionales de dedo de zinc (palabras clave: Zinc, Dedo de zinc, Unión a metales).
• Se localiza tanto en el citoplasma como en el núcleo, lo que sugiere un transporte dinámico o funciones específicas del compartimento.
• Su expresión está predominantemente restringida al corazón y al músculo esquelético, en consonancia con su papel de desarrollo en estos tejidos.
• SMYD1 se une al ADN (palabra clave: Unión a ADN) y puede regular directamente programas de expresión génica específicos del músculo.
• Es una metiltransferasa dependiente de S-adenosil-L-metionina y forma parte del proteoma de referencia con identificación proteómica experimental.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para el Western blot, el peso molecular predicho es de ~57 kDa; sin embargo, las modificaciones postraduccionales o las diferencias de isoforma pueden causar ligeros cambios en la movilidad. Valide con controles positivos apropiados (por ejemplo, lisados de músculo cardíaco o esquelético).
• Al realizar inmunohistoquímica (IHC-P), considere métodos de recuperación de antígeno inducidos por calor y valore el anticuerpo para optimizar la relación señal-ruido. Pruebe en tejidos positivos conocidos, como secciones de corazón o músculo esquelético.
• Para inmunofluorescencia (IF/ICC), las condiciones de fijación y permeabilización pueden requerir optimización, e incluya controles de isotipo para evaluar la especificidad.
• Como anticuerpo policlonal, la consistencia entre lotes puede variar; considere evaluar nuevos lotes frente a muestras de knock-out o knock-down para confirmar la especificidad del objetivo.
• El inmunógeno cubre los aminoácidos 1-350, que es la región N-terminal; asegúrese de que las bandas detectadas correspondan al tamaño esperado y que se consideren isoformas alternativas (si las hay).

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