Anticuerpo Monoclonal Anti-SMYD3 para WB, IF/ICC, ELISA - Q9H7B4

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de SMYD3

• SMYD3 (proteína 3 que contiene el dominio SET y MYND) es una histona-lisina N-metiltransferasa que metila específicamente la histona H3 en la lisina 4 (H3K4me2/me3) y la histona H4 en la lisina 5 (H4K5me). Referencias relacionadas: PMID:15235609 PMID:22419068
• Funciona como un coactivador transcripcional al unirse a secuencias de ADN 5'-CCCTCC-3' o 5'-GAGGGG-3' y asociarse con complejos de ARN polimerasa II. Referencias relacionadas: PMID:15235609
• La proteína también se conoce como KMT3E, ZMYND1 y ZNFN3A1, y contiene un dominio SET para la actividad metiltransferasa y un dominio dedo de zinc tipo MYND.
• SMYD3 se localiza tanto en el citoplasma como en el núcleo, y su expresión es específica de tejido, con niveles altos en músculo esquelético y testículo.
• Está sobreexpresada en la mayoría de los carcinomas colorrectales y hepatocelulares, lo que sugiere un papel en la tumorigénesis.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación y fosforilación; la proteína es un regulador de la cromatina que se une al zinc e interviene en el control epigenético.
• El empalme alternativo produce múltiples isoformas, y la proteína de longitud completa tiene un peso molecular de aproximadamente 49 kDa.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético de los aminoácidos 200-300 de SMYD3 humano, que corresponde a una región dentro del dominio SET catalítico. Este anticuerpo puede reconocer tanto las formas no modificadas como las modificadas; se recomienda validar para contextos específicos de PTM.
• Este anticuerpo ha sido probado en Western blot (WB), inmunofluorescencia/inmunocitoquímica (IF/ICC) y ELISA. Para WB, se espera una banda a ~49 kDa. Se deben optimizar los controles de carga y las condiciones de bloqueo apropiados.
• Se informa de reactividad cruzada con SMYD3 de ratón y rata; sin embargo, se debe confirmar la alineación de secuencias de la región del inmunógeno en las especies relevantes para garantizar la especificidad.
• Dada la sobreexpresión en ciertos cánceres, este anticuerpo puede ser útil en matrices de tejido canceroso o líneas celulares; sin embargo, es necesaria la validación en el sistema experimental específico.

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