Anticuerpo policlonal anti-Snail para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O95863

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de Snail

• Snail (SNAI1) es un factor de transcripción con dedos de zinc esencial para la transición epitelial-mesenquimal (EMT), la formación del mesodermo embrionario y la migración celular. Referencias relacionadas: PMID:10655587, PMID:15647282

• Snail se une directamente a las secuencias E-box de los promotores de CDH1, CLDN7 y KRT8, y reprime la transcripción mediante el reclutamiento de la desmetilasa de histonas KDM1A, lo que provoca una disminución de la metilación de H3K4. Referencias relacionadas: PMID:20389281, PMID:20562920

• El dominio SNAG N-terminal de Snail actúa como un mimético de la histona H3 y compite con la histona H3 por la unión al complejo desmetilasa KDM1A-RCOR1, inhibiendo así la desmetilación en H3K4. Referencias relacionadas: PMID:20389281, PMID:21300290, PMID:23721412

• Snail participa en la reorganización de la cromatina durante la EMT mediante el reclutamiento de LOXL2 a la heterocromatina pericentromérica, donde LOXL2 oxida la histona H3 para reprimir la transcripción y liberar HP1α, facilitando un fenotipo mesenquimal.

• Snail puede asociarse con EGR1 y SP1 para mediar la regulación positiva de CDKN2B inducida por TPA, y puede activar de forma independiente el promotor de CDKN2B. Referencia relacionada: PMID:20121949

• Snail se localiza predominantemente en el núcleo, pero también puede encontrarse en el citoplasma, en consonancia con su función como factor de transcripción.

• Snail experimenta múltiples modificaciones postraduccionales, incluidas la fosforilación, la ADP-ribosilación, la glucosilación y la ubiquitinación, que modulan su función y estabilidad.

• Snail se expresa ampliamente, con los niveles más altos en el riñón, y se detecta tanto en líneas celulares mesenquimales como epiteliales.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético de la región C-terminal (aa 200–267) de Snail humano, lo que puede evitar la reactividad cruzada con otros miembros de la familia Snail.
• Para Western blot, el peso molecular previsto es de 29 kDa; considere utilizar controles positivos y negativos, como lisados celulares con sobreexpresión de Snail frente a lisados de células con Snail silenciado.
• La IHC-P y la IF/ICC pueden requerir recuperación antigénica y optimización de las condiciones de permeabilización debido a la localización nuclear de la diana.
• El ELISA puede emplearse para la detección cuantitativa, pero la reactividad cruzada con proteínas relacionadas debe evaluarse en el sistema de ensayo específico.

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