Anticuerpo policlonal Anti-SNAP23 para WB, IHC-P, ELISA - O00161

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de SNAP23

• SNAP23 (proteína 23 asociada a sinaptosomas) es una proteína t-SNARE expresada de forma ubicua, también conocida como proteína de fusión de membrana vesicular SNAP-23, y pertenece a la superfamilia SNARE esencial para la fusión de membranas intracelulares. Referencias relacionadas: PMID:10036234, PMID:11354632, PMID:8663154
• Como t-SNARE diana en la membrana plasmática, SNAP23 participa en la fusión de las vesículas de transporte con la membrana celular, especialmente en células inmunitarias, al formar un complejo trans-SNARE con otras proteínas SNARE como STX11. Referencias relacionadas: PMID:30811271
• En macrófagos, SNAP23 coopera con STX11 para regular el transporte vesicular dependiente de estímulos de TLR4 desde los endosomas de reciclaje hasta la membrana plasmática, desempeñando un papel fundamental en la inmunidad innata y adaptativa. Referencias relacionadas: PMID:30811271
• En las células satélite del músculo esquelético, SNAP23, junto con VAMP4 y STX11, facilita el transporte vesicular de CD36 hacia la membrana plasmática, un paso esencial en la regeneración muscular (por similitud).
• SNAP23 se localiza en la membrana celular y se expresa en alta concentración en la placenta, aunque se encuentra en prácticamente todos los tejidos.
• Las modificaciones post-traduccionales incluyen acetilación, palmitoilación (una modificación lipídica que la ancla a la membrana) y fosforilación, que pueden regular su actividad e interacciones.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a casi toda la longitud de SNAP23 (aa 1-211), lo que puede proporcionar una cobertura amplia de epitopos. Se recomienda usar controles positivos como lisados de placenta debido a su alta expresión.
• Para WB, se espera una banda de aproximadamente 23 kDa; verifique en el sistema de muestra correspondiente y ajuste las condiciones de bloqueo y detección según sea necesario.
• Se ha reportado reactividad cruzada con ratón y rata, pero se recomienda la alineación de secuencias al extender el uso a otras especies o isoformas específicas.
• La IHC-P puede requerir recuperación de antígeno; realice pruebas en tejidos positivos conocidos (por ejemplo, muestras ricas en células inmunitarias) e incluya controles adecuados.
• El rendimiento en ELISA debe validarse usando el inmunógeno recombinante o la proteína nativa, con una optimización cuidadosa de los parámetros de recubrimiento y detección.

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