Polyclonal Antibodies
Anticuerpo Policlonal Anti-SNAPC2 para WB y ELISA - Q13487
Número de artículo : CM0022730
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- WB, ELISA
- Reactividad cruzada
- Humano, Ratón
- Peso de la proteína
- 36 kDa
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Especificaciones y Parámetros Principales del Producto
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del Producto | SNAPC2 Rabbit pAb |
| Notas/Alias | SNAP45; PTFDELTA; SNAPC2 |
| Especie | Humano |
| GeneID (Humano) | 6618 |
| GeneID | 6618 |
| Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 20-100 de SNAPC2 humano (NP_003074.1) |
| Origen | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos Policlónales |
| Aplicación | WB, ELISA |
| Reactividad Cruzada | Humano, Ratón |
| SWISS | Q13487 |
| Peso Molecular | 36kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Información Biológica: Función y Localización de SNAPC2
- SNAPC2, también conocido como SNAP45 o PTFDELTA, es una subunidad de 45 kDa del complejo proteico activador de snRNA (SNAPc) esencial para la transcripción de los genes de ARN pequeños nucleares de ARN polimerasa II y III.
- Como parte del complejo SNAPc, SNAPC2 se une al elemento de secuencia proximal (PSE), un elemento promotor basal no TATA común a los genes de snRNA transcritos por ARN polimerasa II y III.
- SNAPc recluta la proteína de unión a TATA (TBP) y BRF2 a la caja TATA del U6 snRNA, facilitando la iniciación de la transcripción.
- La proteína se localiza en el núcleo, lo que coincide con su papel en la regulación transcripcional.
- SNAPC2 pertenece a la familia de complejos SNAPc, que incluye otras subunidades como SNAPC1, SNAPC3, SNAPC4 y SNAPC5.
- Las palabras clave asociadas a SNAPC2 incluyen transcripción, regulación de la transcripción, núcleo y proteoma de referencia.
- El peso molecular calculado de SNAPC2 es aproximadamente 36 kDa (UniProt: 35556 Da).
Guía Experimental y Consejos Técnicos
- El inmunógeno utilizado es una proteína de fusión recombinante que cubre los aminoácidos 20–100 de SNAPC2 humano; esta región debe tenerse en cuenta al evaluar la especificidad de isoforma.
- Para western blotting, se sugieren extractos nucleares o lisados celulares completos de líneas celulares humanas o de ratón como controles positivos; valide la detección de la banda de ~36 kDa.
- En ELISA, el anticuerpo puede reconocer SNAPC2 nativo; considere usar proteína recombinante como estándar para ensayos cuantitativos.
- Se informa reactividad cruzada con humano y ratón; si trabaja con otras especies, se recomienda realizar una alineación de secuencia de la región del inmunógeno.
- Debido a que SNAPC2 funciona en complejos de transcripción, los experimentos de inmunoprecipitación co-purificada pueden requerir optimización del tratamiento con nucleasas para estudiar las interacciones proteína-proteína.
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