Polyclonal Antibodies
Anticuerpo policlonal de conejo anti-SNIP1 para WB, IHC-P, IF/ICC y ELISA - Q8TAD8
Número de artículo : CM0018846
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
- Reactividad Cruzada
- Humano, Rata
- Peso Proteico
- 46kDa
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Especificaciones y parámetros principales del producto
| Parámetro | Especificación |
|---|---|
| Nombre del producto | SNIP1 pAb de conejo |
| Observaciones/alias | PML1; PMRED; NEDHCS; SNIP1 |
| Especie | Humano |
| ID del gen (humano) | 79753 |
| ID del gen | 79753 |
| Inmunógeno | Péptido sintético|Un péptido sintético correspondiente a una secuencia dentro de los aminoácidos 200-300 de SNIP1 humano (NP_078976.2). |
| Fuente | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos policlonales |
| Aplicación | WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA |
| Reactividad cruzada | Humano, rata |
| SWISS | Q8TAD8 |
| Peso de la proteína | 46 kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Antecedentes biológicos: función y localización de SNIP1
- Codificada por el gen SNIP1 en humanos, la proteína 1 interactuante con el núcleo de Smad (SNIP1) es una proteína que contiene un dominio FHA y funciona como componente del espliceosoma. Es necesaria para el corte y empalme del pre-ARNm y participa específicamente en el corte y empalme de intrones de tipo U12 mediante el espliceosoma menor. Referencias relacionadas: PMID:29360106
- Regula negativamente la señalización de NF-kappa-B al competir con la subunidad RELA por la unión a los coactivadores transcripcionales CREBBP/EP300.
- Contribuye a la biogénesis de los microARN (miARN), conectando las vías de corte y empalme y de silenciamiento del ARN.
- Puede regular la estabilidad del ARNm de ciclina-D1/CCND1 mediante el complejo SNARP, que se asocia tanto con el gen CCND1 como con su ARNm.
- Se localiza predominantemente en el núcleo, en consonancia con sus funciones en el corte y empalme y la regulación transcripcional.
- Se expresa de forma ubicua en los tejidos humanos, con los niveles de expresión más altos observados en el corazón y el músculo esquelético.
- Las modificaciones postraduccionales incluyen fosforilación y conjugación con ubiquitina (enlace isopeptídico), según lo identificado mediante estudios proteómicos.
Orientación experimental y consejos técnicos
- El inmunógeno corresponde a una región central de SNIP1 humano (aa 200–300). En western blot (WB), se espera una banda de aproximadamente 46 kDa. Valide en su sistema de muestras; se ha informado reactividad cruzada con rata.
- En IHC-P e IF/ICC, se espera tinción nuclear. Optimice las condiciones de recuperación antigénica y permeabilización para su tejido o tipo celular.
- Para ELISA, considere métodos de recubrimiento con péptidos o de detección indirecta para evaluar la reactividad del anticuerpo.
- Dada la participación de SNIP1 en múltiples vías, confirme la especificidad mediante controles de silenciamiento o eliminación génica cuando sea posible.
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Hoja de Datos del Producto
Anticuerpo policlonal de conejo anti-SNIP1 para WB, IHC-P, IF/ICC y ELISA - Q8TAD8
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