Anticuerpo policlonal de conejo anti-SOD2 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P04179

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Superóxido dismutasa [Mn], función y localización mitocondriales

• SOD2 codifica la superóxido dismutasa [Mn], una enzima de la matriz mitocondrial que cataliza la dismutación de los radicales superóxido en oxígeno y peróxido de hidrógeno, desempeñando una función principal en la defensa antioxidante.
• La enzima requiere manganeso como cofactor para su actividad catalítica, como indica la palabra clave Metal-binding.
• SOD2 se sintetiza como un precursor con un péptido de tránsito, que dirige su importación a las mitocondrias, donde se escinde para producir la forma madura activa (compatible con la palabra clave Transit peptide).
• A nivel subcelular, SOD2 se localiza específicamente en la matriz mitocondrial, en consonancia con su función de proteger las mitocondrias del daño oxidativo.
• La proteína está sujeta a diversas modificaciones postraduccionales, incluidas la acetilación, la nitración y la conjugación similar a la ubiquitina (a partir de las palabras clave: Acetylation, Nitration, Ubl conjugation), que pueden modular su actividad, estabilidad o funciones de señalización.
• El corte y empalme alternativo del gen SOD2 produce múltiples variantes de transcrito (a partir de la palabra clave Alternative splicing), lo que potencialmente contribuye a la diversidad de isoformas y a la regulación específica de los tejidos.
• Como enzima antioxidante crítica, SOD2 está implicada en las respuestas celulares al estrés oxidativo, y su desregulación está relacionada con diversas enfermedades, incluidos los trastornos neurodegenerativos y el cáncer.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El anticuerpo se generó contra un fragmento recombinante correspondiente a los aminoácidos 25-222, que abarca la región madura de SOD2; puede detectar tanto las formas precursora como madura, dependiendo de la preparación de la muestra y de la exposición del epítopo.
• En la transferencia Western, se espera que el anticuerpo detecte una banda de aproximadamente 25 kDa correspondiente a la proteína SOD2 madura; en algunos lisados celulares o tisulares, también puede observarse una banda de mayor peso molecular que representa el precursor.
• En inmunohistoquímica e inmunofluorescencia, deben verificarse los patrones de tinción mitocondrial; considere realizar una tinción conjunta con un marcador mitocondrial para confirmar la especificidad.
• Se recomienda realizar una validación previa de las condiciones de recuperación antigénica y fijación para obtener resultados óptimos en IHC-P o IF/ICC, ya que el procesamiento puede afectar la localización de SOD2.
• Los protocolos de ELISA pueden desarrollarse utilizando el inmunógeno recombinante como estándar, pero debe evaluarse la reactividad cruzada con otras isoformas de SOD (por ejemplo, SOD1 y SOD3) para garantizar la especificidad del ensayo.
• Dada la elevada homología de secuencia entre las SOD2 humana, de ratón y de rata, se espera que el anticuerpo presente reactividad cruzada con las tres especies, tal como se indica; no obstante, se recomienda confirmar la reactividad en el sistema experimental específico.

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