Anticuerpo Policlonal Anti-SP2 para WB, ELISA - Q02086

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Información Biológica: Función y Localización de SP2

• SP2 es un factor de transcripción con dedos de zinc que pertenece a la familia Sp/KLF, caracterizado por dominios de dedos de zinc de tipo C2H2 que facilitan la unión al ADN.
• Se une selectivamente a los elementos promotores de caja GC (5'-GGGCGG-3') y regula la transcripción de genes diana.
• SP2 funciona principalmente como activador transcripcional, promoviendo la síntesis de ARNm a partir de genes que poseen sitios de reconocimiento funcionales para la caja GC.
• La proteína se localiza en el núcleo, lo que concuerda con su papel en la regulación transcripcional.
• El empalme alternativo del gen SP2 genera múltiples isoformas, que expanden potencialmente su repertorio regulador.
• SP2 sufre fosforilación, una modificación postraduccional que puede modular su actividad, su unión al ADN o sus interacciones proteicas.
• Como proteína que une metales, sus motivos de dedos de zinc coordinan iones de zinc esenciales para la integridad estructural y el reconocimiento del ADN.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 240-331 de la SP2 humana, una región que puede abarcar parte del dominio de dedos de zinc o secuencias enlazadoras; tenga esto en cuenta al evaluar la especificidad por isoformas.
• Para Western blotting, el peso molecular esperado es de aproximadamente 65 kDa; verifique el tamaño de la banda en condiciones reductoras y no reductoras, y tenga en cuenta que las modificaciones postraduccionales pueden causar ligeros desplazamientos.
• Este anticuerpo policlonal puede reconocer múltiples isoformas o variantes de empalme de SP2 debido a su naturaleza; valide su especificidad mediante silenciamiento mediado por siRNA o líneas celulares negativas para SP2 si están disponibles.
• El anticuerpo presenta reacción cruzada con la SP2 de ratón, lo que indica conservación del epítopo; para estudios en ratón, confirme el reconocimiento de la proteína endógena en lisados de tejidos o células relevantes.
• En aplicaciones de ELISA, utilice el inmunógeno recombinante como control positivo y considere las condiciones de recubrimiento y los tampones de bloqueo para minimizar la señal de fondo.
• Incluya controles adecuados (por ejemplo, suero preinmune, bloqueo con péptido) para distinguir las señales específicas de la unión no específica típica de las preparaciones policlonales.

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