Anticuerpo Policlonal Anti-SPHK2 para WB, ELISA - Q9NRA0

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de SPHK2

• Cataliza la fosforilación de la esfingosina para formar esfingosina-1-fosfato (SPP), un mediador lipídico con funciones intra y extracelulares; también actúa sobre otras bases esfingoides y se une a fosfoinosítidos. Referencias relacionadas: PMID:12954646, PMID:19168031
• A diferencia del SPHK1 prosupervivencia, SPHK2 regula positivamente los niveles intracelulares de ceramida, inhibe el crecimiento celular y mejora la apoptosis. Referencias relacionadas: PMID:16118219
• En las mitocondrias, el SPP producido por SPHK2 se une a PHB2 para modular el ensamblaje de la citocromo c oxidasa y la respiración mitocondrial. Referencias relacionadas: PMID:20959514
• En el núcleo, SPHK2 interactúa con HDAC1/HDAC2, inhibiendo su actividad desacetilasa a través del SPP, lo que conduce a un aumento de la acetilación de las histonas H3-K9, H4-K5 y H2B-K12, regulando así la expresión génica epigenética. Referencias relacionadas: PMID:19729656
• El SPHK2 nuclear también puede inhibir la síntesis de ADN y la progresión del ciclo celular. Referencias relacionadas: PMID:12954646, PMID:16103110
• Se localiza en múltiples compartimentos celulares, incluyendo el citoplasma, el núcleo, el retículo endoplásmico, la membrana interna mitocondrial y la membrana lisosomal.
• Se expresa predominantemente en riñón, hígado y cerebro, siendo la isoforma 1 la forma principal en la mayoría de los tejidos; se detecta a nivel de proteína en la corteza cerebral y el hipocampo. Referencias relacionadas: PMID:10751414, PMID:29615132, PMID:16103110
• Anotado como una quinasa de unión a ATP implicada en el metabolismo de lípidos; presenta splicing alternativo y modificaciones de fosforilación.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno cubre la región N-terminal (aa 1-165) del SPHK2 humano, un dominio conservado entre isoformas; el anticuerpo puede reconocer múltiples variantes de splicing.
• Para Western blot (WB), considere el uso de lisados de líneas celulares o tejidos que se sabe que expresan SPHK2, como HEK293, HeLa o muestras de riñón/hígado/cerebro, con los controles de carga apropiados.
• En ELISA, optimice la concentración del anticuerpo de recubrimiento y las condiciones del tampón según el formato de su placa y el sistema de detección; incluya una curva estándar para cuantificación.
• Dado que SPHK2 se asocia a membranas, incluya detergentes suaves en los tampones de lisis para garantizar una extracción y detección eficientes.

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