Anticuerpo policlonal de conejo Anti-SPINT1 (HAI-1) para WB, IF/ICC, ELISA - O43278

Especificaciones y parámetros principales del producto

Información biológica: Función y localización de SPINT1 (HAI-1)

• SPINT1 (también conocido como HAI-1) es un inhibidor de serina proteasas de tipo Kunitz que inhibe el activador del factor de crecimiento de hepatocitos (HGFAC) (PubMed:9045658). Referencias relacionadas: PMID:9045658
• Inhibe la actividad de serina proteasa de ST14/matriptasa in vitro (PubMed:28710277). Referencias relacionadas: PMID:28710277
• SPINT1 inhibe la actividad de serina proteasa TMPRSS13 a través de su dominio inhibidor 1 BPTI/Kunitz (PubMed:20977675). Referencias relacionadas: PMID:20977675
• La proteína se localiza en el compartimento secretado, el citoplasma y la membrana celular (UniProt: Secretado, Citoplasma, Membrana celular).
• Es una glicoproteína que contiene enlaces disulfuro (PALABRAS CLAVE UniProt: Glicoproteína, Enlace disulfuro) y presenta dos dominios inhibidores de tipo Kunitz (BPTI/Kunitz).
• El empalme alternativo genera múltiples isoformas (PALABRAS CLAVE UniProt: Empalme alternativo).
• SPINT1 participa en la regulación de la proteólisis y las vías de señalización celular a través de sus funciones inhibitorias.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es una proteína de fusión recombinante que abarca los aminoácidos 234-513 de SPINT1 humana, cubriendo la región C-terminal que posiblemente incluye los dominios Kunitz y el segmento transmembrana; este diseño puede mejorar la accesibilidad al epítopo.
• Para western blot (WB), el peso molecular predicho es de 58 kDa; sin embargo, debido a la glicosilación y otras modificaciones postraduccionales, el peso molecular aparente puede variar. Se recomienda utilizar escaladores de proteínas adecuados y optimizar las condiciones de transferencia.
• Se ha informado que el anticuerpo presenta reactividad cruzada con SPINT1 de ratón y rata; por lo tanto, puede ser adecuado para estudios en modelos de roedores, pero se recomienda realizar una validación en su sistema de muestra específico.
• Para inmunofluorescencia (IF/ICC), considere protocolos de permeabilización que permitan detectar tanto las fracciones de membrana como las citoplasmáticas.
• Para ELISA, el anticuerpo se puede usar como reactivo de captura o detección; realice titulaciones en tablero para determinar las concentraciones óptimas.

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