Anticuerpo Policlonal Anti-SPRTN de Conejo para Western Blot y ELISA - Q9H040

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de SPRTN (Metaloproteasa dependiente de ADN)

• SPRTN es una metaloproteasa dependiente de ADN que se asocia con la maquinaria de replicación y escinde los entrecruzamientos covalentes ADN-proteína (DPCs) durante la síntesis de ADN, desempeñando un papel clave en el mantenimiento de la integridad genómica. Los DPCs son inducidos por agentes reactivos como la luz UV y el formaldehído. Referencias relacionadas: PMID:27852435 PMID:27871365 PMID:27871366
• Proteoliza específicamente a HMCES entrecruzado después de su desplegamiento por la helicasa BRIP1/FANCJ y también se dirige a TOP1, TOP2A y las histonas H3 y H4. Referencias relacionadas: PMID:36608669 PMID:27871366
• La activación de SPRTN requiere la colisión de la polimerasa con los DPCs seguida de la superación por la helicasa; degrada específicamente los DPCs no ubiquitinados.
• SPRTN media la escisión de CHEK1 para promover su activación durante la replicación normal, pero no en respuesta al daño en el ADN. Referencias relacionadas: PMID:31316063
• La proteína interactúa con PCNA ubiquitinado y RAD18 en los sitios de daño por UV, facilitando la monoubiquitinación de PCNA y la síntesis de ADN translésion. Referencias relacionadas: PMID:22681887 PMID:22894931 PMID:22902628
• Localizada en el núcleo y en los cromosomas, SPRTN sufre acetilación, fosforilación y conjugación con ubiquitina, y contiene un dominio dedo de zinc.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Para Western blot, se espera una banda de aproximadamente 55 kDa; validar con extractos nucleares o lisados celulares totales de líneas celulares humanas.
• Al realizar ELISA, considere probar tanto formatos directos como sándwich con los controles apropiados para confirmar la especificidad.
• Dado que el inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aa 1-240), el anticuerpo puede detectar SPRTN de longitud completa así como posibles fragmentos N-terminales; evaluar en contextos biológicos relevantes.
• La reactividad cruzada se ha confirmado solo para humano; interpretar los resultados en consecuencia cuando se aplique a otras especies.

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