Anticuerpo policlonal de conejo Anti-SPRY2 para WB, IHC-P, ELISA - O43597

Especificaciones y parámetros principales del producto

Información biológica: Función y localización de SPRY2

• La proteína sprouty homóloga 2 (SPRY2) es un miembro de la familia sprouty que antagoniza la señalización de las quinasas de receptor de tirosina, especialmente la vía del factor de crecimiento de fibroblastos (FGF).
• SPRY2 inhibe la fosforilación de ERK1/2 mediada por FGF, actuando por lo tanto como regulador negativo de la diferenciación de las fibras del cristalino retinal inducida por FGF, el crecimiento de la yema de la extremidad y la organogénesis respiratoria (Por similitud).
• También inhibe la transición epitelial a mesenquimal inducida por el factor de crecimiento transformante beta (TGFB) en las células epiteliales del cristalino retinal (Por similitud).
• SPRY2 inhibe la ubiquitinación de EGFR mediada por CBL/C-CBL, afectando la regulación a la baja del receptor. Referencias relacionadas: PMID:17974561
• Subcelularmente, SPRY2 se localiza en el citoplasma, el citoesqueleto, las proyecciones celulares y las membranas de los pliegues celulares, lo que indica su participación en la dinámica celular y la señalización.
• La proteína está asociada a procesos del desarrollo y ha sido implicada en variantes patogénicas (Palabra clave UniProt: Variante patogénica).
• Su peso molecular es de aproximadamente 35 kDa (UniProt: 34,688 Da).

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético correspondiente a la región N-terminal (aminoácidos 1–100) de SPRY2 humano, por lo que puede detectar la proteína de longitud completa y sus posibles isoformas.
• Para Western blotting, se espera una banda alrededor de 35 kDa; se recomienda validar en lisados de células o tejidos relevantes de humano o ratón.
• El anticuerpo ha sido reportado para uso en inmunohistoquímica (secciones embebidas en parafina); considerar métodos adecuados de recuperación de antígeno y detección.
• Como anticuerpo policlonal, se debe verificar la consistencia entre lotes para ensayos cuantitativos críticos.
• Para ELISA, la combinación con un anticuerpo de captura o la detección directa se puede optimizar según el formato de ensayo específico.

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