Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-SQS/FDFT1 para WB, ELISA - P37268

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de SQS/FDFT1

• La escualeno sintasa (SQS), codificada por el gen FDFT1, es una enzima de doble función que cataliza el primer paso comprometido de la biosíntesis de esteroles, produciendo escualeno a partir de dos moléculas de pirofosfato de farnesilo (FPP).
• La reacción procede en dos semirreacciones distintas: inicialmente se forma pirofosfato de prescualeno (PSQPP) a partir de dos FPP, y luego heterólisis, isomerización y reducción dependiente de NADPH/NADH a escualeno.
• Como la primera enzima comprometida en la vía biosintética del colesterol, SQS desempeña un papel crítico en la regulación de los niveles de colesterol intracelular y es un punto clave de control para la homeostasis de esteroles.
• El empalme alternativo de FDFT1 produce múltiples isoformas; la isoforma canónica se localiza en la membrana del retículo endoplasmático a través de una hélice transmembrana en el extremo C-terminal.
• Ampliamente expresada en los tejidos humanos, la actividad de SQS es particularmente significativa en el hígado, el intestino y los órganos esteroidogénicos donde ocurre una síntesis de colesterol de alta tasa.
• Las modificaciones postraduccionales y las características estructurales incluyen la actividad dependiente de magnesio, la unión de cofactores NAD(P) y un mecanismo catalítico que involucra múltiples sitios de unión a metales.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a un péptido interno (aa 150-250) de SQS/FDFT1 humana, lo que sugiere que el anticuerpo puede reconocer epítopos conservados entre especies; confirme la especificidad en el modelo experimental relevante.
• Para la transferencia Western (Western blotting), el peso molecular esperado es de aproximadamente 48 kDa; considere usar controles positivos apropiados (por ejemplo, lisados de hígado o células HeLa) y valide la identidad de la banda con muestras de knockdown o knockout.
• En aplicaciones de ELISA, se recomienda optimizar la concentración del anticuerpo y las condiciones de bloqueo para minimizar el ruido de fondo; la reactividad cruzada con SQS de ratón y rata puede facilitar estudios traslacionales, pero debe verificarse de forma independiente.
• El SDS-PAGE reductor y no reductor puede impactar la detección; estandarice las condiciones del gel y los protocolos de transferencia a membrana para obtener resultados consistentes.

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