Anticuerpo policlonal de conejo Anti-SQSTM1/p62 para WB, IF/ICC, IP, ELISA - Q13501

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de SQSTM1/p62

• SQSTM1/p62 (Sequestosoma-1) es una proteína andamio de unión a ubiquitina codificada por el gen SQSTM1 en humanos, también denominado EBIAP, p60, p62 y ZIP3 (UniProt Q13501).
• Actúa como receptor selectivo de la autofagia, que conecta las proteínas poliubiquitinadas con los autofagosomas para su degradación lisosomal. Referencias relacionadas: PMID:15340068 | PMID:15953362 | PMID:16286508
• Al unirse a la carga ubiquitinada a través de su dominio UBA, SQSTM1 sufre una separación de fases líquido-líquido para formar cuerpos citoplasmáticos de p62; su motivo LIR recluta posteriormente proteínas de la familia ATG8, lo que conduce a la eliminación de la carga y de SQSTM1. Referencias relacionadas: PMID:15911346 | PMID:20168092 | PMID:22017874 | PMID:16286508 | PMID:17580304
• SQSTM1 activa la vía antioxidante NFE2L2/NRF2 al secuestrar a KEAP1 en inclusiones, favoreciendo así la translocación nuclear de NRF2 y la expresión de genes citoprotectores. Referencias relacionadas: PMID:20452972 | PMID:28380357 | PMID:33393215
• Más allá de la agregafagia, SQSTM1 facilita la pexofagia al dirigir el PEX5 ubiquitinado a los autofagosomas, ayuda al tráfico de STING1 y organiza la vía endosomal a través de la retención vesicular. Referencias relacionadas: PMID:26344566 | PMID:29496741 | PMID:27368102 | PMID:33472082
• Además, promueve la degradación proteasómica de la tensina TNS2 y regula la activación de NFKB1 por citocinas como TNF, NGF e IL-1. Referencias relacionadas: PMID:25101860 | PMID:10356400 | PMID:10747026 | PMID:11244088
• A nivel subcelular, SQSTM1 se localiza en autofagosomas, estructuras preautofagosomales, citosol, núcleo (incluidos los cuerpos PML), endosomas tardíos, lisosomas y retículo endoplásmico.
• Clínicamente, las mutaciones en SQSTM1 están asociadas a esclerosis lateral amiotrófica (ELA), demencia frontotemporal y enfermedad de Paget ósea, lo que pone de relieve su papel en la neurodegeneración y la homeostasis ósea.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aa 1-356) de la SQSTM1/p62 humana; el anticuerpo puede detectar fragmentos de longitud completa (~48 kDa) y N-terminales en WB.
• Para IF/ICC, se espera una tinción citoplasmática punteada (cuerpos de p62); se recomienda la co-tinción con ubiquitina o LC3 para confirmar la localización relacionada con la autofagia.
• Para IP, se recomienda utilizar tampones de lisis con detergentes para solubilizar la SQSTM1 agregada; puede ser necesario optimizar el protocolo para su tipo de muestra.
• Este anticuerpo presenta reactividad cruzada con ratón y rata; valide el rendimiento específico por especie en su contexto experimental antes de usarlo.
• Como anticuerpo policlonal, recomendamos verificar la consistencia entre lotes para aplicaciones cuantitativas como la ELISA.

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