Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-SR-BI para WB, ELISA - Q8WTV0

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de SR-BI

• SR-BI es un receptor scavenger multiligando que se une a fosfolípidos, ésteres de colesterol, lipoproteínas (HDL, LDL, VLDL), fosfatidilserina y células apoptóticas, participando así en el metabolismo lipídico y la eliminación de restos apoptóticos. Referencias relacionadas: PMID:12016218 PMID:12519372 PMID:21226579
• Sirve como el receptor principal para la lipoproteína de alta densidad (HDL), mediando la captación selectiva de ésteres de colesterol en las células y promoviendo el eflujo de colesterol, un paso crucial en el transporte inverso de colesterol. Referencias relacionadas: PMID:26965621
• A través de su actividad de unión a fosfatidilserina, SR-BI contribuye al reconocimiento y fagocitosis de células apoptóticas. Referencias relacionadas: PMID:12016218
• SR-BI actúa como un factor clave de entrada para el virus de la hepatitis C (VHC) al interactuar con la glicoproteína de la envoltura viral E2, independientemente del genotipo viral. Referencias relacionadas: PMID:12356718 PMID:12913001 PMID:18000990
• Además, SR-BI facilita la entrada celular del SARS-CoV-2 y media la internalización de bacterias como Mycobacterium fortuitum, Escherichia coli y Staphylococcus aureus.
• Subcelularmente, SR-BI se localiza en la membrana plasmática y las caveolas, donde forma grupos que facilitan el intercambio de lípidos.
• La proteína está sujeta a modificaciones postraduccionales que incluyen N-glicosilación, palmitoilación y formación de enlaces disulfuro, las cuales regulan su tráfico y función.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Es probable que el inmunógeno, un péptido sintético que abarca los residuos 1–100 dentro de la región extracelular N-terminal de SR-BI humano, genere anticuerpos que reconozcan el receptor nativo en la superficie celular.
• Para Western blot (WB), se espera que este anticuerpo policlonal de conejo detecte una banda a ~61 kDa (peso molecular predicho) en condiciones reductoras; sin embargo, debido a la glicosilación, la banda observada puede desplazarse más arriba en algunos lisados celulares.
• En aplicaciones de ELISA, el anticuerpo puede emplearse para la captura o detección de antígenos, pero las diluciones óptimas deben determinarse experimentalmente.
• Se informa reactividad cruzada con SR-BI de ratón y rata, lo que permite su uso en estudios con roedores; sin embargo, se recomienda una validación específica de especie.
• La especificidad del anticuerpo debe confirmarse utilizando lisados de control positivo y negativo (por ejemplo, células que sobreexpresan SR-BI frente a células knockout) para tener en cuenta cualquier unión inespecífica inherente a las preparaciones policlonales.

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