Anticuerpo policlonal de conejo anti-SREBF2 para WB, IF/ICC, IF-P, ELISA - Q12772

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de SREBF2

• SREBF2 (factor de transcripción 2 de unión al elemento regulador de esteroles) es un factor de transcripción con cremallera de leucina y hélice-bucle-hélice básica (bHLH-LZ), fundamental para la homeostasis lipídica.
• Actúa como factor de transcripción maestro para la biosíntesis y captación del colesterol, regulando genes como la reductasa de HMG-CoA y el receptor de LDL.
• SREBF2 se sintetiza como un precursor inactivo anclado en la membrana del retículo endoplásmico (RE). Referencias relacionadas: PMID:32322062
• Cuando los niveles de colesterol son bajos, el precursor se transporta al aparato de Golgi y se procesa proteolíticamente para liberar el dominio N-terminal activo, que se transloca al núcleo para activar la expresión de los genes diana. Referencias relacionadas: PMID:32322062
• Se une con gran afinidad al elemento regulador de esteroles 1 (SRE-1; 5′-ATCACCCCAC-3′) y también reconoce motivos E-box (5′-ATCACGTGA-3′), lo que permite la regulación de diversos promotores. Referencias relacionadas: PMID:12177166 PMID:7903453
• SREBF2 se expresa de forma ubicua en los tejidos humanos adultos y fetales, lo que refleja su función fundamental en el metabolismo celular del colesterol.
• La proteína circula entre el RE, el aparato de Golgi, las vesículas COPII y el núcleo, con una distribución subcelular estrechamente controlada por el estado de los esteroles celulares.
• Las modificaciones postraduccionales, incluidas la fosforilación, la ubiquitinación y la formación de enlaces isopeptídicos, modulan su estabilidad y actividad.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 401–500 dentro del dominio N-terminal del factor de transcripción; tanto el precursor de longitud completa (~124 kDa) como la forma nuclear escindida (~68 kDa) pueden detectarse mediante Western blot, dependiendo de las condiciones de tratamiento celular.
• Para los Western blots, considere utilizar inhibidores de proteasas y realizar una depleción de esteroles (por ejemplo, con estatinas) para enriquecer la forma nuclear activa.
• En los experimentos de inmunofluorescencia, la permeabilización y tinción de células cultivadas en condiciones bajas en esteroles puede mejorar la localización de la señal nuclear.
• Se ha informado de reactividad cruzada con SREBF2 de ratón; sin embargo, valide el anticuerpo en su tejido o línea celular de ratón específicos, ya que los niveles de expresión pueden variar.
• El anticuerpo es adecuado para aplicaciones de ELISA; ajuste la concentración para obtener una relación señal-ruido óptima e incluya los controles apropiados.

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