Anticuerpo policlonal anti-SRP14 para WB, ELISA - P37108

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de SRP14

• SRP14, también conocida como la proteína de unión a ARN Alu de 18 kDa, es un componente central de la partícula de reconocimiento de señal (SRP), un complejo ribonucleoproteico universalmente conservado que media la dirección cotraduccional de proteínas secretoras y de membrana hacia el retículo endoplásmico (RE). Referencias relacionadas: PMID:11089964
• Junto con SRP9 y el dominio Alu del ARN de SRP, SRP14 forma el dominio de detención de la elongación de la SRP, que pausa transitoriamente la traducción para asegurar una translocación proteica eficiente.
• El heterodímero SRP9/SRP14 es esencial para la unión de alta afinidad al ARN de SRP, un paso crítico para el ensamblaje de una partícula SRP funcional.
• SRP14 se localiza principalmente en el citoplasma, lo cual es consistente con su papel en la dirección de cadenas polipeptídicas nacientes hacia la membrana del RE.
• La proteína experimenta fosforilación (como lo indica la proteómica basada en espectrometría de masas), lo que sugiere una posible regulación mediante modificación postraduccional.
• El peso molecular teórico de SRP14 es de aproximadamente 14.6 kDa, consistente con la banda observada a 15 kDa en experimentos de Western blot.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno utilizado para generar este anticuerpo fue una proteína de fusión recombinante que cubre casi la longitud completa de SRP14 humana (aminoácidos 1–136). Este diseño favorece el reconocimiento de epítopos nativos plegados.
• Para la detección por Western blot, considere utilizar lisados de células completas de líneas celulares humanas, de ratón o de rata, ya que SRP14 se expresa de forma ubicua. Se espera una banda cercana a los 15 kDa.
• Para aplicaciones de ELISA, se puede explorar el recubrimiento directo del inmunógeno recombinante o la captura de SRP14 nativa a partir de muestras complejas. Valide las condiciones del ensayo en su matriz de muestra específica.

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