Anticuerpo Policlonal Anti-SRP19 para WB, IHC-P, ELISA - P09132

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de SRP19

• SRP19 es una proteína de 16 kDa que actúa como componente esencial de la partícula de reconocimiento de señal (SRP, por sus siglas en inglés), un complejo ribonucleoproteico que media la dirección cotraduccional de proteínas secretorias y de membrana hacia el retículo endoplásmico.
• Se une directamente al andamio de ARN 7SL de la SRP y es necesario para la incorporación estable y el ensamblaje de la proteína SRP54 en el complejo de la SRP.
• El gen SRP19 está sujeto a empalme alternativo, lo que puede generar múltiples isoformas de proteína con funciones o localizaciones potencialmente distintas (palabra clave: Empalme alternativo).
• Subcelularmente, SRP19 se encuentra predominantemente en el citoplasma, donde ocurre el ciclo de la SRP, pero también se ha detectado en el núcleo, específicamente dentro del nucleolo y el nucleoplasma, lo que sugiere posibles roles no canónicos.
• Estudios estructurales han resuelto la conformación tridimensional de SRP19, y se ha caracterizado como una ribonucleoproteína de unión a ARN (palabras clave: Estructura 3D, Ribonucleoproteína, Unión a ARN).
• La proteína ha sido secuenciada e identificada directamente en cribados de proteómica, lo que confirma su expresión endógena en células humanas (palabras clave: Secuenciación directa de proteínas, Identificación proteómica).

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno utilizado es una proteína recombinante que cubre la longitud total de SRP19 (aminoácidos 1-144); el anticuerpo policlonal resultante puede reconocer epitapos lineales y conformacionales. Se recomienda validar tanto en condiciones desnaturalizantes como nativas.
• Para Western blot, la banda esperada es de aproximadamente 16 kDa. Pretiña la membrana para confirmar la transferencia eficiente de proteínas de bajo peso molecular, e incluya un control positivo como lisado total de células HeLa o HEK293.
• Al realizar IHC-P, optimice las condiciones de recuperación de antígeno (por ejemplo, tampón de citrato pH 6.0 o EDTA pH 9.0) y considere evaluar tanto patrones de tinción citoplasmática como nuclear.
• Dada la reactividad cruzada con ratón y rata, este anticuerpo es adecuado para estudios comparativos; sin embargo, la intensidad de la señal puede variar debido a la divergencia de secuencia: valide en el sistema de muestras de la especie correspondiente.

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