Anticuerpo monoclonal anti-SRPK1 para WB, IHC-P y ELISA - Q96SB4

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de SRPK1

• SRPK1 (proteína quinasa 1 de SFRS) es una quinasa específica de proteínas ricas en serina/arginina de la familia de las quinasas de serina/treonina.
• Fosforila específicamente los factores de splicing SR en residuos de serina dentro de los dominios RS, regulando el splicing del pre-ARNm y la distribución intranuclear de los factores de splicing.
• Además del splicing, SRPK1 influye en la maduración del ARNm, la reorganización de la cromatina en células somáticas y espermáticas, y la progresión del ciclo celular.
• La isoforma 2 emplea un mecanismo de fosforilación direccional de doble vía sobre SRSF1, que incluye etapas procesivas y distributivas mediadas por un surco de anclaje.
• SRPK1 está presente en múltiples localizaciones subcelulares: citoplasma, núcleo, nucleoplasma, motas nucleares y cromosomas.
• Existen dos isoformas: la isoforma 1 (principalmente específica de testículo) y la isoforma 2 (presente en testículo y ampliamente distribuida en tejidos como corazón, ovario, intestino delgado, hígado, riñón, páncreas y músculo esquelético).
• La isoforma 2 de SRPK1 media la fosforilación de la proteína central del VHB y regula negativamente la replicación del VHB al reducir el empaquetamiento del pgRNA, independientemente de la fosforilación de la proteína central.
• SRPK1 fosforila el extremo N-terminal de ERC1 (PubMed:30745339). Referencias relacionadas: PMID:30745339

Orientación experimental y consejos técnicos

• SRPK1 presenta múltiples isoformas con pesos moleculares previstos de 74, 72 y 92 kDa; en Western blot, se esperan múltiples bandas en función de la expresión de las isoformas en la muestra.
• Para IHC-P, considere métodos de recuperación antigénica y valide el ensayo utilizando testículo u otros tejidos que expresen SRPK1 como controles positivos.
• El inmunógeno es un péptido sintético de la región C-terminal (aa 291-390); el anticuerpo puede reconocer ambas isoformas, pero debe verificarse la reactividad cruzada con quinasas relacionadas.
• Valide el rendimiento del anticuerpo en su sistema de ensayo específico, ya que las condiciones experimentales pueden variar.

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