Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-SRPK1 para WB, IF/ICC, ELISA - Q96SB4

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de SRPK1

• SRPK1 es una proteína quinasa dependiente de ATP de serina/treonina que fosforila específicamente a los factores de splicing SR en residuos de serina dentro de los dominios RS, regulando el splicing del pre-mRNA.
• Controla la distribución intranuclear de los factores de splicing en células interfásicas y la reorganización de las manchas nucleares (speckles) durante la mitosis.
• Más allá del splicing, SRPK1 influye en la maduración del mRNA, la reorganización de la cromatina en células somáticas y espermáticas, y la progresión del ciclo celular.
• La isoforma 2 fosforila sustratos que incluyen SFRS2, ZRSR2, LBR y PRM1, media la fosforilación de la proteína central del VHB y regula negativamente la replicación del VHB reduciendo la eficiencia de encapsulación del pgRNA.
• La isoforma 1 y la isoforma 2 promueven ambas el splicing del exón 10 en MAPT/TAU, y su ratio dicta el destino celular en células leucémicas K-562 (la isoforma 2 apoya la proliferación, la isoforma 1 la diferenciación).
• SRPK1 fosforila el extremo N-terminal de ERC1. Referencias relacionadas: PMID:30745339
• La proteína se localiza en el citoplasma, el núcleo, el nucleoplasma, las manchas nucleares (speckles), los cromosomas y los microsomas.
• Expresión específica de tejido: la isoforma 2 predomina en los testículos y también está presente a niveles más bajos en varios otros tejidos; la isoforma 1 es específica de los testículos y menos abundante.
• SRPK1 es una fosfoproteína que pertenece a la superfamilia de las proteínas quinasas y contiene un bolsillo de unión a ATP.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético correspondiente a los aminoácidos 290-480 del SRPK1 humano (NP_003128.3). Considere verificar la conservación de la secuencia si se utiliza en modelos de ratón o rata.
• Para Western blot, el peso de la proteína diana es de aproximadamente 74 kDa. Incluya los controles de carga apropiados y optimice las condiciones de bloqueo.
• Los experimentos de inmunofluorescencia/ICC deben tener en cuenta la localización nuclear y citoplasmática de SRPK1; la fijación y permeabilización estándar pueden ser adecuadas.
• Los protocolos de ELISA pueden beneficiarse de placas recubiertas con péptidos o de un formato sándwich; empareje con un anticuerpo de detección coincidente si es necesario.
• Valide el rendimiento del anticuerpo en el sistema de muestra relevante, ya que se ha demostrado reactividad cruzada con humano, ratón y rata.

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