Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-SSRP1 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q08945

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de SSRP1

• SSRP1 (FACT80, T160) es una subunidad del complejo Facilitates Chromatin Transcription (FACT), un factor de cromatina general que reorganiza los nucleosomas para facilitar los procesos con plantilla de ADN, incluida la elongación de la transcripción, la replicación del ADN y la reparación del ADN.
• El complejo FACT funciona como un chaperón de histonas: durante la transcripción, promueve la disociación transitoria de un dímero H2A-H2B del nucleosoma para permitir el paso de la ARN polimerasa II, y luego reensambla el nucleosoma después.
• SSRP1 se une específicamente al ADN de doble hebra y muestra una unión de baja afinidad al ADN modificado con cisplatino; esta interacción puede potenciar la muerte celular inducida por cisplatino al bloquear la replicación y reparación del ADN dañado.
• Actúa como un coactivador transcripcional para p63/TP63 y puede contribuir a la fosforilación de p53/TP53 en Ser-392 a través de una asociación con la caseína quinasa II (CK2).
• Codificado por el gen SSRP1 en el cromosoma 11, la proteína tiene 81 kDa y también se conoce como FACT80 y T160.
• La localización subcelular es predominantemente nuclear, incluido el nucléolo, y está asociada con los cromosomas.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación, fosforilación y conjugación de ubiquitina (formación de enlaces isopeptídicos), según lo identificado por proteómica y secuenciación directa de proteínas.
• La proteína se expresa ampliamente y participa en interacciones huésped-virus, lo que subraya su papel central en la biología de la cromatina.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es una proteína de fusión recombinante que cubre los aminoácidos 1-300 del SSRP1 humano; esta región N-terminal puede conservarse entre isoformas, por lo que se debe evaluar la especificidad de la isoforma si es necesario.
• Para la transferencia Western (Western blot, WB), el peso molecular predicho es de aproximadamente 81 kDa; incluya lisados de control positivo apropiados (p. ej., HeLa, HEK293) y optimice las condiciones de carga y transferencia.
• En inmunohistoquímica (IHC-P) e inmunofluorescencia (IF/ICC), se anticipa un patrón de tinción nuclear y nucleolar; valide en tipos de tejidos relevantes utilizando métodos de fijación y recuperación de antígenos adecuados.
• ELISA puede emplearse para la detección cuantitativa, pero se recomiendan curvas estándar y validaciones con proteína recombinante o muestras conocidas para una cuantificación precisa.
• La reactividad cruzada se ha confirmado para humano; la reactividad con otras especies no se ha determinado, por lo que debe validar en el sistema de muestra relevante antes de su uso.

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