Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-SSTR1 para WB, ELISA - P30872

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de SSTR1

• SSTR1 es un receptor de alta afinidad para somatostatina-14 sobre somatostatina-28, perteneciente a la superfamilia de receptores acoplados a proteína G (GPCR).
• Media la señalización a través de proteínas G sensibles a la toxina pertussis para inhibir la actividad de la adenilato ciclasa, reduciendo los niveles intracelulares de cAMP.
• Adicionalmente, SSTR1 estimula la actividad de la fosfotirosina fosfatasa y activa el intercambiador Na(+)/H(+) a través de proteínas G insensibles a la toxina pertussis.
• El receptor se localiza en la membrana celular y presenta siete dominios transmembrana, junto con modificaciones postraduccionales como glicosilación y palmitoilación.
• SSTR1 se expresa en riñón e hígado fetal, así como en páncreas, cerebro, pulmón, yeyuno y estómago adultos.
• La proteína tiene un peso molecular predicho de aproximadamente 42.7 kDa (UniProt), con bandas observadas alrededor de 43 kDa en configuraciones experimentales.
• Como una glicoproteína y lipoproteína que contiene enlaces disulfuro, SSTR1 participa en diversas vías de señalización relevantes para la investigación neuroendocrina y gastrointestinal.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región extracelular N-terminal (aa 1-56), que es un objetivo para la unión de anticuerpos en condiciones nativas y desnaturalizantes, lo que respalda su uso en WB.
• Para WB, considere usar un lisado de fracción de membrana o de células completas de tejidos humanos o de rata que se sepa expresan SSTR1 (p. ej., páncreas, cerebro o estómago) para validar la especificidad.
• En ELISA, el inmunógeno recombinante o la proteína SSTR1 de longitud completa pueden servir como antígeno de recubrimiento; la reactividad cruzada con SSTR1 de rata sugiere utilidad en estudios con modelos de rata.
• Se recomienda optimizar la dilución del anticuerpo primario y las condiciones de bloqueo, ya que puede ocurrir unión inespecífica debido a la naturaleza policlonal del anticuerpo.
• Confirme la detección de la banda de ~43 kDa en condiciones reductoras y no reductoras para evaluar posibles epítopos dependientes de enlaces disulfuro.

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