Anticuerpo Policlonal Anti-ST8SIA2 para WB y ELISA - Q92186

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de ST8SIA2

• ST8SIA2 (alfa-2,8-sialiltransferasa 8B, también conocida como SIAT8-B, STX, ST8SiaII) cataliza la transferencia de residuos de ácido siálico a través de enlaces α-2,8 a los ácidos siálicos terminales de los glicanos unidos a N, desempeñando un papel central en la síntesis de ácido polisiálico (PSA) en sustratos como NCAM1, FETUB y AHSG (PubMed:10766765, PubMed:11744634, PubMed:9054414, PubMed:7559389). Referencias relacionadas: PMID:10766765 PMID:11744634 PMID:9054414 PMID:7559389
• La enzima carece de actividad de polimerasa de ácido siálico, lo que indica un papel especializado en la iniciación o elongación de las cadenas de PSA en lugar de la síntesis de novo (Por similitud).
• En el hipocampo, la polisialilación de NCAM1 mediada por ST8SIA2 promueve el crecimiento de neuritas y puede favorecer la diferenciación de oligodendrocitos y la integridad de la mielina/axón (Por similitud) (PubMed:9054414). Referencias relacionadas: PMID:9054414
• Subcelularmente, la proteína se localiza principalmente en la membrana del aparato de Golgi, pero también puede secretarse y detectarse en la membrana celular.
• La expresión tisular es más alta en cerebro fetal, riñón y corazón, con menor abundancia en corazón adulto y timo.
• La glicoproteína contiene un dominio transmembrana de anclaje de señal y enlaces disulfuro, características típicas de las glicosiltransferasas residentes en el Golgi.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aa 24–160), lo que puede permitir la detección de isoformas tanto de longitud completa como algunas truncadas; verifique los patrones de bandas en los sistemas de muestra relevantes.
• Para Western blot, se espera una banda alrededor de 42 kDa en condiciones reductoras; optimice la dilución del anticuerpo primario en un rango de 1:500 a 1:2000 según la abundancia del objetivo.
• La reactividad cruzada con ratón y rata sugiere una alta homología de secuencia; valide la especificidad utilizando controles de knockout o silenciamiento con siRNA cuando sea posible.
• Los protocolos de ELISA pueden requerir el recubrimiento directo del inmunógeno o un formato de captura; considere realizar titulaciones en damero para identificar las concentraciones de trabajo óptimas.

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