Anticuerpo monoclonal de conejo Anti-STAT1 para WB, IP, ELISA - P42224

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de STAT1

• STAT1 existe en dos isoformas, alfa (p91) y beta (p84), generadas por empalme alternativo.

• Actúa como transductor de señalización y activador transcripcional que media las respuestas celulares a los interferones (IFN), la citocina KITLG/SCF y otros factores de crecimiento. Referencias relacionadas: PMID:12764129, PMID:12855578, PMID:15322115

• Después de la estimulación con IFN de tipo I, STAT1 se fosforila en tirosina, dimeriza con STAT2 e IRF9 para formar el complejo ISGF3, que se une a los elementos ISRE y activa los genes estimulados por interferón con actividad antiviral. Referencias relacionadas: PMID:28753426, PMID:35568036

• En respuesta al IFN de tipo II (IFN-gamma), STAT1 se fosforila y forma homodímeros para generar el complejo GAF, que se transloca al núcleo y se une a las secuencias GAS para activar la transcripción de genes diana. Referencias relacionadas: PMID:8156998, PMID:26479788

• STAT1 se activa por la señalización de KITLG/SCF-KIT y puede mediar las respuestas celulares a FGFR1, FGFR2, FGFR3 y FGFR4 activados. Referencias relacionadas: PMID:15526160, PMID:19088846

• Después de la endocitosis de TLR4 inducida por LPS bacteriana, IKBKB fosforila STAT1 en Thr-749, promoviendo su unión a promotores específicos y la activación de la transcripción de ARID5A e IL12B. Referencias relacionadas: PMID:32209697

• STAT1 se desplaza entre el citoplasma y el núcleo; su activación conduce a la acumulación nuclear, donde regula la expresión génica.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aa 1-100), por lo que puede detectar tanto las isoformas alfa como beta de STAT1; se recomienda verificar el patrón de bandas en sus muestras.
• Para Western blot, incluya inhibidores de fosfatasa si va a analizar STAT1 endógeno para preservar los estados de fosforilación.
• Valide la especificidad del anticuerpo en su sistema experimental (por ejemplo, usando lisados de knockout de STAT1 o silenciamiento por siARN) antes de extraer conclusiones cuantitativas.
• El anticuerpo es apto para inmunoprecipitación; optimice las proporciones de anticuerpo:lisado y las condiciones de incubación según la abundancia de su proteína diana.

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