Anticuerpo policlonal de conejo Anti-STAT4 para WB - Q14765

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de STAT4

• STAT4 es un factor de transcripción expresado predominantemente en células hematopoyéticas, donde regula el crecimiento celular, la diferenciación y las respuestas inmunes.
  Referencias relacionadas:
  PMID:10961885
  PMID:37256972
  PMID:8943379

• Cuando IL12 se une a su receptor IL12RB2, STAT4 es reclutado, se fosforila en tirosina, forma homodímeros y se transloca al núcleo para activar los genes responsivos a IL12.
  Referencias relacionadas:
  PMID:10415122
  PMID:7638186

• STAT4 es un regulador crítico de la diferenciación de linfocitos T cooperadores 1 (Th1) y la producción de interferón gamma (IFN-γ), esencial para la inmunidad mediada por células.
  Referencias relacionadas:
  PMID:12213961
  PMID:35614130

• También participa en las funciones de los neutrófilos, incluyendo la quimiotaxis y la formación de trampas extracelulares de neutrófilos.

• Además de IL12, STAT4 puede ser fosforilado y activado por IFN-γ a través de JAK1/TYK2 y por interleucinas como IL23, IL2 e IL35.
  Referencias relacionadas:
  PMID:11114383
  PMID:34508746

• En respuesta a la señalización de IFN-α/β, STAT4 actúa como represor transcripcional, suprimiendo la expresión de ARNm de IL5 e IL13 durante la activación del receptor de linfocitos T.
  Referencias relacionadas:
  PMID:26990433

• STAT4 interactúa con JUN para formar un complejo que se une a secuencias relacionadas con AP-1 en el promotor del IFN-γ, facilitando la transcripción.

• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación y fosforilación; la proteína contiene un dominio SH2 y está asociada con el lupus eritematoso sistémico (LES). STAT4 se localiza dinámicamente tanto en el citoplasma como en el núcleo.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región C-terminal (aa 569–748) de la STAT4 humana, que incluye parte del dominio SH2 y el dominio de activación transcripcional. Esta región presenta alta homología entre humano, ratón y rata, lo que sustenta la reactividad cruzada observada.
• Para Western blotting (WB), se espera una banda de aproximadamente 86 kDa. Utilice controles positivos adecuados como células mononucleares de sangre periférica o tejidos linfoides.
• En inmunohistoquímica (IHC-P) e inmunofluorescencia (IF/ICC), se pueden observar patrones de tinción nuclear y citoplásmica, dependiendo del estado de activación celular. Se recomienda incluir controles de isotipo y, si es necesario, péptidos de bloqueo para confirmar la especificidad.
• Al realizar ELISA, valide el par de anticuerpos y optimice las condiciones de recubrimiento y detección en la matriz de muestra correspondiente.

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