Anticuerpo monoclonal anti-Stathmin 1 para WB, IF/ICC, IF-P, IHC-P, ELISA - P16949

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de Stathmin

• La stathmina (STMN1), también conocida como oncoproteína 18 (Op18), metablastina o fosfoproteína p18 asociada a la leucemia, es una fosfoproteína citoplasmática de 17 kDa expresada de forma ubicua, que pertenece a la familia de la stathmina.
• Actúa como regulador crítico de la dinámica de los microtúbulos, desestabilizándolos al promover su desensamblaje y evitar su formación.
• La stathmina desempeña un papel fundamental en la progresión del ciclo celular, la mitosis y la diferenciación, y su actividad está estrictamente controlada por fosforilación en múltiples residuos de serina (por ejemplo, Ser-16, Ser-25, Ser-38, Ser-63).
• La fosforilación en Ser-16 está implicada en la formación de axones durante la neurogénesis, además de que la proteína también contribuye a las respuestas de miedo aprendidas e innatas (Por similitud).
• Subcelularmente, la stathmina se localiza en el citoplasma y se asocia al citoesqueleto, lo que coincide con su función reguladora de los microtúbulos.
• Su expresión tisular es amplia, pero se encuentra notablemente enriquecida en cerebro fetal y adulto, médula espinal, cerebelo, timo, médula ósea, testículo e hígado fetal; su sobreexpresión es un marcador distintivo de la leucemia aguda y ciertas neoplasias malignas.
• El empalme alternativo genera múltiples isoformas, y la proteína sufre modificaciones postraduccionales que incluyen acetilación, metilación y fosforilación, que afectan su estabilidad y función.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 70–149 de la Stathmin 1 humana, que incluye dominios críticos de fosforilación y de bobina enrollada; esta región puede ser adecuada para detectar tanto las formas fosforiladas como las no modificadas, pero la accesibilidad del epitopo puede variar.
• Para Western blotting, se espera una banda de ~17 kDa; utilice controles de carga adecuados y considere el uso de inhibidores de fosfatasa para preservar los estados de fosforilación.
• En inmunofluorescencia (IF/ICC) e inmunohistoquímica (IHC-P), se espera una tinción citoplasmática intensa; se requiere permeabilización, y la cotinción con marcadores del citoesqueleto (por ejemplo, tubulina) puede confirmar la localización.
• Dada la reacción cruzada con ratón y rata, valide el anticuerpo en el sistema modelo correspondiente, ya que la homología de secuencia en la región inmunogénica puede influir en la sensibilidad de detección.
• Para aplicaciones de ELISA, optimice la concentración del antígeno de recubrimiento y del anticuerpo de forma empírica.

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