Anticuerpo Policlonal Anti-STING/TMEM173 (WB, IHC-P, ELISA) - Q3TBT3

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de STING/TMEM173

• Facilitador de la señalización inmunitaria innata que actúa como sensor de ADN citosólico de bacterias y virus y promueve la producción de interferón tipo I (IFN-alfa e IFN-beta). Referencias relacionadas: PMID:18818105 PMID:19433799 PMID:19776740
• Sensor de dinucleótidos cíclicos: se une con alta afinidad al segundo mensajero bacteriano c-di-GMP y al cGAMP derivado del hospedador (2',3'-cGAMP), desencadenando la señalización descendente. Referencias relacionadas: PMID:21947006 PMID:23258412 PMID:23519410
• Activación inducida por ligando: tras la unión del ligando, STING se oligomeriza, se transloca desde el retículo endoplásmico y es fosforilado por TBK1 en el motivo pLxIS, lo que conduce al reclutamiento de IRF3 y a la inducción de interferón tipo I. Referencias relacionadas: PMID:25636800 PMID:27324217 PMID:29973723
• Especificidad del enlace de cGAMP: se activa preferentemente por cGAMP con enlace 2',3' debido a su conformación preorganizada, aunque puede unir cGAMP con enlace 3'-3' con menor afinidad. Referencias relacionadas: PMID:26300263
• Función en autofagia: promueve directamente la autofagia al brotar del RE hacia vesículas COPII, formando el ERGIC, que sirve como fuente de membrana para el reclutamiento de WIPI2 y la lipación de LC3. Tras la infección bacteriana, también se observa reticulofagia inducida por c-di-GMP. Referencias relacionadas: PMID:30568238 PMID:29056340
• Puede participar en la función del translocón y transducir señales apoptóticas mediante la asociación con moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad de clase II. Referencias relacionadas: PMID:18559423
• Localización subcelular: reside principalmente en la membrana del retículo endoplásmico, pero se transporta dinámicamente al ERGIC, aparato de Golgi, autofagosomas, membrana mitocondrial externa y membrana celular tras la activación.
• Se expresa en tejidos linfoides como el bazo y el timo, y en células dendríticas a nivel de proteína.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a un péptido del extremo C-terminal (aa 280-371), lo que garantiza el reconocimiento de STING de longitud completa, así como de isoformas potenciales como STING-beta. Verifique la especificidad frente a muestras knockout o mediante bloqueo con péptido.
• Para Western blot, se debe observar una banda esperada cerca de 43 kDa. Tenga en cuenta que las modificaciones postraduccionales y el empalme alternativo pueden producir bandas adicionales.
• Aplicaciones de IHC-P: las condiciones óptimas de recuperación antigénica (recuperación de epítopos inducida por calor con tampón citrato, pH 6.0, o tampón EDTA, pH 9.0) deben determinarse empíricamente. Los tejidos de control positivo incluyen bazo o timo de ratón; considere los patrones de tinción nuclear/perinuclear y citoplasmática.
• Para ELISA, puede ser beneficioso emparejarlo con un anticuerpo de captura contra un epítopo distinto (por ejemplo, del extremo N-terminal) para ensayos tipo sándwich. Valide el rango de concentración de trabajo utilizando proteína STING de ratón recombinante.
• El anticuerpo muestra reactividad cruzada con STING humano y de rata; sin embargo, confirme la homología de secuencia en la región del inmunógeno y valide en el sistema de muestra relevante.

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