pAb de conejo Anti-STING/TMEM173 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q86WV6

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de STING/TMEM173

• STING/TMEM173 (gen STING1) es una proteína transmembrana que actúa como facilitador clave de la señalización inmune innata al detectar ADN citosólico de bacterias y virus, promoviendo la producción de interferones de tipo I (IFN-alfa e IFN-beta). Referencias relacionadas: PMID:18724357 PMID:18818105 PMID:19433799 PMID:26300263

• Funciona como sensor directo de dinucleótidos cíclicos, incluido el c-di-GMP bacteriano y el segundo mensajero cGAMP producido por CGAS, con preferencia por el isómero enlazado 2',3'. Referencias relacionadas: PMID:21947006 PMID:23258412 PMID:23707065 PMID:23747010 PMID:23910378 PMID:26300263 PMID:26150511

• Tras la unión al ligando, STING forma oligómeros y se transloca desde el retículo endoplásmico; luego es fosforilado por TBK1 en el motivo pLxIS, lo que conduce al reclutamiento y activación del factor de transcripción IRF3 para inducir la expresión de interferones de tipo I. Referencias relacionadas: PMID:22394562 PMID:25636800 PMID:29973723

• Más allá de la inducción de interferones, STING desempeña un papel directo independiente de TBK1 en la autofagia al dirigir la formación de vesículas COPII desde el RE para formar el compartimento intermedio ERGIC, que sirve como fuente de membrana para la lipídación de LC3 y la formación de autofagosomas, dirigiendo el ADN citosólico o los virus de ADN a la degradación lisosomal. Además, actúa como canal de protones para facilitar la autofagia. Referencias relacionadas: PMID:30568238 PMID:30842662 PMID:41639454 PMID:41639452 PMID:37535724

• STING se localiza en múltiples membranas de orgánulos, incluidos el retículo endoplásmico, el compartimento intermedio entre RE y Golgi, el Golgi, los autofagosomas, la membrana externa mitocondrial y la membrana plasmática.

• Se expresa de forma ubicua, con presencia confirmada en células endoteliales de la piel, neumocitos alveolares de tipo 2, epitelio bronquial y macrófagos alveolares. Referencias relacionadas: PMID:18724357 PMID:18818105 PMID:25029335

• La actividad antiviral de STING puede ser antagonizada por oncoproteínas virales como la E7 del virus del papiloma humano y la E1A del adenovirus, que interfieren con su capacidad para detectar ADN citosólico. Referencias relacionadas: PMID:26405230

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región C-terminal (aa 254-379) de STING humano, que contiene el dominio de unión al ligando y de dimerización. Este anticuerpo policlonal puede reconocer múltiples epítopos dentro de esta región; se recomienda realizar mapeo de epítopos si se requieren sitios de unión precisos.
• Para western blot, se espera una banda de aproximadamente 42 kDa. Valide el resultado en su lisado de células o tejido específico, ya que las modificaciones postraduccionales pueden causar ligeros cambios en el peso molecular.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P), puede ser necesaria la recuperación de antígeno, y las condiciones de tinción deben optimizarse para cada tipo de tejido. Para inmunofluorescencia (IF/ICC), se requiere permeabilización para acceder a las poblaciones de STING intracelular, ya que se localiza principalmente en las membranas de los orgánulos citoplasmáticos.
• Se ha informado que el anticuerpo tiene reactividad cruzada con STING de ratón y rata, por lo que es adecuado para estudios en modelos de roedores; sin embargo, se recomienda una validación independiente en la especie correspondiente.
• Como ocurre con todos los anticuerpos policlonales, puede producirse variabilidad entre lotes; considere realizar pruebas específicas por lote para aplicaciones cuantitativas críticas.

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