Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-STING/TMEM173 - Q86WV6

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de STING/TMEM173

• STING1 actúa como sensor del ADN citosólico de bacterias y virus, promoviendo la producción de interferones de tipo I (IFN-alfa e IFN-beta). Referencias relacionadas: PMID:18724357 PMID:18818105 PMID:19433799
• Reconoce y se une a dinucleótidos cíclicos como el c-di-GMP bacteriano y el 2',3'-cGAMP derivado del huésped producido por cGAS, mostrando una reconocimiento del ligando específico para enlaces fosfodiester 2',3'. Referencias relacionadas: PMID:21947006 PMID:23258412 PMID:23707065 PMID:23747010 PMID:23910378 PMID:26300263 PMID:26150511
• Tras la unión al ligando, STING1 forma oligómeros, se transloca desde el retículo endoplásmico y es fosforilado por TBK1 en el motivo pLxIS, lo que provoca el reclutamiento y activación de IRF3 para inducir la producción de interferones de tipo I. Referencias relacionadas: PMID:22394562 PMID:25636800 PMID:29973723
• Además de la inducción de interferones, STING1 promueve la autofagia de forma independiente a TBK1, formando autofagosomas que dirigen el ADN citosólico o los patógenos a la degradación lisosomal. Referencias relacionadas: PMID:30568238 PMID:30842662 PMID:41639454 PMID:41639452
• STING1 se localiza en múltiples compartimentos membranosos, entre ellos el retículo endoplásmico, el ERGIC, el aparato de Golgi, los autofagosomas, las mitocondrias y la membrana plasmática.
• Se expresa de forma ubicua, con presencia notable en células endoteliales de la piel, neumocitos alveolares de tipo 2, epitelio bronquial y macrófagos alveolares. Referencias relacionadas: PMID:18724357 PMID:18818105 PMID:25029335
• La actividad antiviral es antagonizada por oncoproteínas virales como el E7 del VPH y el E1A del adenovirus, que impiden la detección del ADN citosólico. Referencias relacionadas: PMID:26405230
• STING1 funciona como un canal de protones que dirige el eflujo de protones desde el aparato de Golgi para facilitar la lipidación de LC3 durante la autofagia. Referencias relacionadas: PMID:37535724

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno (aa 139-379) incluye el dominio de unión a dinucleótidos cíclicos y el motivo de fosforilación, lo que sugiere que el anticuerpo puede detectar tanto las formas de STING no unidas como las activadas; se recomienda verificarlo en el sistema experimental correspondiente.
• Para Western blot, se espera una banda cerca de 42 kDa; incluya controles positivos adecuados (por ejemplo, lisados de células humanas, de ratón o de rata que se sabe que expresan STING) y considere el uso de inhibidores de fosfatasas durante la lisis para preservar el estado de fosforilación.
• En inmunoprecipitación, la naturaleza policlonal puede enriquecer STING junto con sus parejas de interacción; confirme la copurificación con los controles correspondientes y, si es necesario, optimice las condiciones de reticulación.
• Para inmunofluorescencia e inmunohistoquímica, optimice la fijación y permeabilización para detectar STING en sus membranas predominantes del retículo endoplásmico y el aparato de Golgi; realice la validación con marcadores de organelos.
• En aplicaciones de ELISA, titule el anticuerpo frente a STING recombinante o lisados celulares para establecer la concentración de trabajo, e incluya controles negativos para evaluar el fondo de señal.

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