Anticuerpo policlonal anti-STK38L para WB, IF/ICC, ELISA - Q9Y2H1

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de STK38L

• STK38L es una serina/treonina-proteína quinasa, también conocida como NDR2 (quinasa 2 relacionada con Dbf2 nuclear), perteneciente a la familia de quinasas NDR/LATS.
• La quinasa participa en la regulación de procesos estructurales fundamentales para la diferenciación neuronal y el mantenimiento de las células neuronales maduras.
• STK38L se localiza predominantemente en el citoplasma, asociada al citoesqueleto, y también se encuentra en la membrana, lo que refleja sus funciones en la estructura y señalización celular.
• Se expresa de forma ubicua, con los niveles más altos en el timo, lo que indica posibles funciones tanto en tejidos inmunitarios como neuronales.
• Entre sus características funcionales clave se incluyen la unión a ATP, la actividad quinasa dependiente de magnesio, la unión a actina y la fosforilación de serina/treonina, según la anotación de UniProt.
• Mediante estudios de proteómica se han identificado modificaciones postraduccionales, incluidas la acetilación y la fosforilación, que pueden regular su actividad y sus interacciones.
• El corte y empalme alternativo produce múltiples isoformas, aunque sus funciones específicas aún no se han caracterizado por completo.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 165-464 de STK38L humana y se dirige a una región central de la proteína; considere realizar una alineación de secuencias si desea utilizarlo con variantes de corte y empalme alternativas o con variantes de otras especies distintas de las indicadas.
• Para Western blot (WB), el peso molecular esperado es de aproximadamente 54 kDa; sin embargo, las modificaciones postraduccionales pueden causar ligeros desplazamientos. Valide el resultado en el sistema de muestras correspondiente.
• En inmunofluorescencia/inmunocitoquímica (IF/ICC), se espera una tinción principalmente en el citoplasma y los compartimentos citoesqueléticos; deben optimizarse los métodos adecuados de fijación y permeabilización para preservar tanto la antigenicidad como la arquitectura celular.
• Para aplicaciones de ELISA, la naturaleza policlonal puede aumentar la sensibilidad; considere verificar los límites de detección y la especificidad en la matriz de muestra prevista.
• Se ha indicado reactividad cruzada con ratón y rata; al trabajar con estas especies, confirme el rendimiento en sus condiciones experimentales específicas.

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