Anticuerpo policlonal de conejo anti-STT3B para WB, ELISA - Q8TCJ2

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de STT3B

• STT3B actúa como la subunidad catalítica del complejo OST y cataliza la transferencia inicial de un glicano (Glc3Man9GlcNAc2) desde el dolicol-pirofosfato a los motivos Asn-X-Ser/Thr, un paso crucial en la N-glucosilación de proteínas. Referencias relacionadas: PMID:19167329, PMID:31296534, PMID:31831667
• Los complejos que contienen STT3B median la N-glucosilación cotraduccional y postraduccional; son esenciales para una modificación postraduccional eficiente y pueden rescatar sitios de glucosilación omitidos. Referencias relacionadas: PMID:19167329, PMID:22607976, PMID:31296534
• En la vía ERAD, STT3B N-glucosila las proteínas mal plegadas o desplegadas, marcándolas para su degradación dependiente de ubiquitina. Referencias relacionadas: PMID:19167329, PMID:22607976
• Glucosila específicamente la variante patológica AMYL-TTR ('Asp-38') en Asn-118, lo que conduce a su degradación. Referencias relacionadas: PMID:19167329, PMID:22607976
• Se localiza en la membrana del retículo endoplasmático como proteína transmembrana multipaso.
• Se expresa en el corazón, cerebro, placenta, pulmón, hígado, músculo, riñón y páncreas; se detecta a nivel proteico en fibroblastos cutáneos.
• Se modifica postraduccionalmente mediante acetilación y fosforilación; se une a cofactores metálicos (Mg2+, Mn2+). Entre las palabras clave se incluyen trastorno congénito de la glucosilación, glucoproteína y glucosiltransferasa.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno se dirige a la región N-terminal (aminoácidos 1-100), que está conservada entre humanos y ratones, lo que respalda la reactividad cruzada observada. Valide el ensayo en su matriz de muestra específica.
• Para el Western blot, se espera una banda de aproximadamente 94 kDa. Optimice la dilución del anticuerpo y recomendamos utilizar fracciones de RE enriquecidas para mejorar la detección de STT3B endógeno.
• En ELISA, considere utilizar el inmunógeno recombinante como control positivo. Ajuste la concentración del anticuerpo para lograr una relación señal-ruido óptima.
• Incluya siempre controles positivos y negativos adecuados para confirmar la especificidad, especialmente al analizar dianas de baja abundancia.

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