Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-SUB1 para WB, IF/ICC, IP, ELISA - P53999

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de SUB1

• SUB1 codifica el coactivador transcripcional p15 de la ARN polimerasa II activada, también conocido como cofactor positivo 4 (PC4), p14 u homólogo de SUB1.
• Como coactivador general, p15/PC4 coopera con los factores asociados a la proteína de unión a la caja TATA (TAF) y media las interacciones funcionales entre los activadores aguas arriba y la maquinaria transcripcional general, posiblemente estabilizando el complejo multiproteico de transcripción.
• La proteína se une a ADN de cadena simple y, in vitro, de forma no específica a ADN de doble cadena (dsDNA), lo que sugiere un papel en la iniciación de la transcripción o en la participación en la cromatina.
• SUB1 se localiza en el núcleo, lo cual es consistente con su función en la regulación transcripcional.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación, fosforilación y conjugación similar a ubiquitina (enlace isopeptídico), que pueden modular su actividad o interacciones.
• Los estudios estructurales (palabra clave de estructura 3D) han proporcionado información sobre sus superficies de unión a ADN e interacción proteica.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca los aminoácidos 1-127 del SUB1 humano, cubriendo la proteína de longitud completa; este diseño puede detectar tanto la proteína endógena como la recombinante en múltiples aplicaciones.
• Para western blot, anticipe una banda cercana a 14 kDa en condiciones desnaturalizantes y reductoras; valide la especificidad utilizando los controles y agentes de bloqueo adecuados.
• La inmunofluorescencia/ICC debe revelar una tinción nuclear; incluya la tinción conjunta con DAPI y controles negativos sin primario para confirmar la localización.
• Para inmunoprecipitación, optimice la relación anticuerpo-lisado y considere el entrecruzamiento si la interacción con el ADN diana podría enmascarar los epítopos.
• La detección por ELISA puede requerir pruebas de formato directo frente a sándwich con estándares de proteína recombinante para cuantificación.

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